Болезнь паркинсона наследственная или нет. Влияние наследственного фактора на развитие болезни паркинсона Болезнь паркинсона передается от отца к дочери

Передается ли по наследству болезнь Паркинсона? Этот вопрос беспокоит не одно поколение врачей. Это одно из самых распространенных в мире заболеваний центральной нервной системы. Тяжесть течения обусловлена быстрым прогрессированием болезни, подвергается ему среднее и старшее поколение.

Болезнь Паркинсона часто манифестирует в позднем возрасте

По сравнению со странами Европы и Северной Америки в России патология диагностируется реже. Показатель составляет 8-10%от общей численности населения. Однако наблюдается прямая взаимосвязь с продолжительностью жизни и в последнее время число заболевших растет. Кроме того, старт Паркинсона теперь начинается в более молодом возрасте 45-50 лет.

Терапия при данном заболевании пожизненная, в зависимости от развития патологии схема лечения подбирается и корректируется индивидуально для каждого пациента. Лечение должен составлять врач-паркинсолог, генетик, а при его отсутствии – невролог.

Этиология болезни

Влияние генетического фактора на развитие и запуск болезни Паркинсона отмечено в 20% случаев. В организме человека ученые обнаружили гены, которые вследствие мутаций, являются спусковым крючком к развитию неврологического заболевания.
Особый белок α–синуклеин запускает патологический процесс в нервных клетках после мутирования генов.

Немного о генетике

Существует разные точки зрения относительно наследственной предрасположенности к возникновению болезни Паркинсона

Нет единого мнения, по какому признаку передается болезнь Паркинсона. Ученые до сих пор не определились, рецессивное или доминантное течение у патологии. Однако, доказано, что оно передается генетически по материнской линии.

Болезнь Паркинсона: наследственная или нет, это очень серьезное заболевание, требующее индивидуального комплексного лечения для каждого пациента.

Причины развития заболевания

Основной причиной болезни Паркинсона считается поражение нервной системы вследствие вирусной инфекции, острого или хронического течения. Дополнительные факторы, которые оказывают влияние на развитие патологического состояния:

патологии миокарда, сосудов сердца;
опухоли головного мозга;
неврологические расстройства;
профессиональная вредность.

Так как головной мозг, точнее его возможности не изучены до конца, иногда первые проявления паркинсонизма могут обнаружиться после 80 % потери функций нейронов.

Влияние экологии

Экологические факторы повышают риск возникновения болезни Паркинсона

Косвенным образом отслеживается взаимосвязь появления болезни Паркинсона с окружающей средой. При длительном контакте с загрязненным воздухом происходит поражение нервной системы человека. Глубокое нарушение неврологического статуса приводит к паркинсонизму. После попадания вредных примесей по сосудам в кровь и головной мозг происходит изменение клеток на функциональном уровне. Таким образом, появляются первые проявления болезни.

Влияние профессиональных факторов

Пестициды могут провоцировать болезнь Паркинсона

Доказана взаимосвязь влияния вредных факторов на развитие болезни. Так, после постоянного контакта с пестицидами в отрасли сельского хозяйства статистика синдрома паркинсонизма увеличивается на 43%. При периодическом контакте с химическими удобрениями с целью выращивания собственного урожая процент составляет около 9.

У шахтеров, работающих на марганцевых рудниках, отмечается рост заболеваемости Паркинсоном.

Наркоманы, сидящие на героине, подвержены развитию болезни даже в молодом возрасте.

Другие факторы запуска болезни:

многократно повторяющиеся черепно-мозговые травмы;
энцефалит;
атеросклероз.

Таким образом, болезнь Паркинсона может развиться и в подростковом возрасте.

Отмечено снижение вероятности развития болезни у заядлых кофеманов и курильщиков.

Казалось, связь между ними отсутствует, но никотин и кофеин способствуют повышенной выработке дофамина, препятствующего запуску болезни. Однако нельзя руководствоваться таким методом: купируя одно состояние, вы навредите дыхательной системе и сердцу.

Запуск патологического процесса

Болезнь Паркинсона – генетическое заболевание, процент поражения генов по наследству составляет 90%.

После изменений в коре головного мозга по кровеносным сосудам измененные генетически клетки поражают нервные окончания. Начинается парестезия мышц, дрожь в конечностях. Вследствие нарушения синтеза дофамина человек неадекватно реагирует на эмоциональные потрясения. Возникает постоянное нервное перевозбуждение, больному трудно контролировать себя в неприятных ситуациях.

Кто чаще болеет?

Мужчины страдают болезнью Паркинсона чаще, чем женщины

Природа позаботилась о женщинах, защитив их от многих заболеваний гормональным фоном. До наступления климакса в женском организме находится достаточное количество эстрогенов. Вероятность развития Паркинсона увеличивается после наступления климакса и в случае перенесенной операции по удалению яичников.

Риск заболевания выше у женщин, принимающих длительное время заместительную гормональную терапию, при постоянной оральной контрацепции.

Связь с приемом лекарств

В инструкциях к медикаментозным препаратам иногда описаны побочные явления со стороны нервной системы. В таком случае паркинсонизм является временным явлением и полностью исчезает после отмены лекарственного средства. Группы препаратов, провоцирующих симптомы болезни:

психотические препараты;
противосудорожные средства;
таблетки от тошноты.

Передается ли Паркинсон по наследству? Да. После изучения связи наследственности и дегенеративного заболевания ученые пришли к единому мнению. Болезнь Паркинсона передается по наследству и является мультифакторной патологией. При разработке терапии для борьбы с ее прогрессированием было отмечено влияние негативных внешних факторов на ее развитие. То есть, кроме генетических сбоев, приводящих к органическим изменениям в головном мозге, косвенно динамика состояния больного зависит и от вредных веществ, поступающих в организм.

Особенности течения в молодом возрасте

В связи с большими способностями организма к саморегенерации у молодых людей болезнь часто протекает скрыто, что существенно затрудняет ее диагностику.

Обратите внимание на следующие симптомы, они могут быть сигналом патологии:

плохой сон;
безынициативность;
отсутствие усидчивости;
склонность к депрессии;
плохая память;
повышенная нервозность.

Часто жалобы на мышечную и суставную боль принимаются за артрит – воспаление суставов.

Только специалист может определить начальную стадию развития заболевания.

Болезнь Паркинсона требует длительного лечения и комплексного подхода. Среди нее наиболее распространенных последствий слабоумие. При повышенном риске развития заболевания (наследственный фактор) необходимо наблюдение невропатолога и своевременная диспансеризация для восстановления функций нервной системы.

Наследственная предрасположенность к паркинсонизму является довольно актуальной темой среди неврологов. Случаи выявления родственных связей среди людей, страдающих болезнью Паркинсона, подтолкнули ученых выдвинуть гипотезу о прямом влиянии генетического фактора.

Мнения ученых о генетической наследственности болезни Паркинсона

Факт наследственности болезни Паркинсона в семьях больных был замечен учеными в 20% случаев при изучении семейного анамнеза. Также были выявлены гены, мутация которых возможно является причиной развития ранней формы заболевания.

Ученые, исследовавшие гипотезу наследственности паркинсонизма, утверждают, что механизм развития заболевания напрямую связан с неполноценным белком α-синуклеином. Объемы этого белка становятся больше в процессе мутации генов, тем самым плохо влияют на дофаминэргические нейроны.

Исследования в этой области имеют некоторые трудности:

Болезнь Паркинсона чаще проявляется в пожилом возрасте, до которого могут дожить не все члены семьи.
При паркинсонизме возможны существенные метаболические патологии, которые, имея наследственную предопределенность, не проявляются без влияния внешних факторов.
Существенным влиянием на исследования является то, что паркинсонизму характерный небольшой процент носителей патологических генов.

Мнения ученых сходятся в том, что причина заболевания лежит именно в генетике. Но продолжаются споры о типе передачи заболевания. Одни утверждают, что наследственность несет аутосомно-доминантный характер и манифестирует в каждом поколении.

Это было замечено у 25% носителей выявленного гена. Но также существуют мнения о том, что заболевание передается аутосомно-рецессивно, и проявляется через некоторое количество поколений. Также существует незначительная вероятность рецессивного типа наследственности, напрямую связанного с полом человека.

При исследовании анамнезов 1000 случаев родственные связи были выявлены в 7,9%. В Болгарии родственные связи среди больных паркинсонизмом были обнаружены в 2,5% случаев.

Вполне вероятно, что в других странах их частота при этом заболевании будет значительно отличаться. Стоит упомянуть о возможном, не доказанном факте, что среди больных паркинсонизмом жителей Швеции, чаще встречаются с 0-й группой крови.

Паркинсон не передается наследственным путем

Несмотря на заявления ученых о генетической наследственности этого заболевания, до этой поры не было выдвинуто весомых доказательств этого. Возможная предрасположенность к заболеванию может быть только тогда, когда наследники имеют максимально идентичные все органы и структуру головного мозга. Но это не можно считать передачей самого заболевания, а только припустить возможность заболевания из-за схожего формирования отделов мозга.

Приписывать болезни Паркинсона наследственность нерационально, и в большей части случаев не будет иметь основательных доказательств. Тем не менее люди, имевшие в роду носителей этого диагноза, после 50 лет должны проходить регулярное обследование организма.

При появлении первых признаков, указывающих на паркинсонизма, нужно обратиться к неврологу. Только специалист с точность определит правильный диагноз, осмотрев и опросив пациента, сделав магнитно-резонансную и компьютерную томографию, а так же реоэнцефалографию.

Несмотря на то что наследственная передача болезни Паркинсона не имеет существенных доказательств, она является неизлечимой на сегодняшний день. Ранняя диагностика существенно облегчит течение болезни у пациента.

Болезнь Паркинсона или, как еще ее принято, называть Паркинсонизм — является одной из самых распространенных болезней в области клинической неврологии.

В зависимости от конкретной нозологической формы Болезни Паркинсона, может быть обнаружен ряд сопутствующих заболеваний. Например таких, как:

постуральная неустойчивость;
тремор;
онемение конечностей.

Болезнь Паркинсона сегодня занимает второе место по учащённости случаев нейродегенеративных заболеваний после такой серьезно болезни как Альцгеймер. Статистика гласит: общая популярность синдрома Паркинсонизма составляет приблизительно 300 выявленных случаев на 150 000 мирового населения.

В 2015 году данные свидетельствовали о том, что 8 млн. человек уже имеют Болезнь Паркинсона.

Чаще всего, данный недуг можно обнаружить у людей пожилого возраста или приобрели его по наследству. Хотя, практически каждый пятый пациент сегодня имеет диагноз Паркинсонизм в возрасте до 55 лет, а каждый пятнадцатый – до 35.

Этиология болезни Паркинсона

Примечателен тот факт, что сама по себе этиология Болезни Паркинсона – все еще остается огромным пробелом.

Научный факт: Мало кто знает, но в нашем организме существуют гены, которые выполняют действие спускового механизма. Он влияет прямым образом на развитие той или иной неврологической болезни.

Врачебная практика так же показывает, что в 18 % случаях, синдром Паркинсонизма диагностируется среди тех семей, в которых данная болезнь уже ранее затрагивала женщин только по женской линии (т.е переходя по наследству).

Более того гены болезни у пациентов с диагнозом Паркинсон, появляются вследствие возникновения такого белка как синуклеин. Именно он может увеличить риск возникновения болезни Паркинсона и даже запустить необратимые для нейронов процессы.

Немного о генетике

В двадцать первом веке существует огромное множество медицинских точек зрения, которые касаются спорного вопроса о наследственной склонности к образованию в мозге человека болезни Паркинсона. Но как уже упоминалось выше, единого мнения по этому поводу до сих пор нет. Так же нет общего соображение у врачей и о том, по каким основным признакам так стремительно передается это заболевание. Не ясно и какого характера течение болезни Паркинсона — рецессивный или преобладающий.

В то же время, практически 4 из 5 врачей, которые состоят в Международной Медицинской Ассоциации говорят о том, что Болезнь Паркинсона все-таки имеет наследованную предрасположенность и передается на генетическом уровне.

Сегодня, говоря о том, является ли Болезнь Паркинсона наследственной или же нет – мы не можем точно ответить на вопрос. Все дело в том, что, как и любой неврологический недуг, это заболевание может иметь ряд индивидуальных особенностей. И оно может быть диагностировано только при помощи полноценного обследования каждого отдельно пациента.

Причины развития заболевания

Основными предпосылками болезни Паркинсона является быстрое поражение нервной системы, которое происходит вследствие инфекции того или иного вируса острого или хронического течения.

К дополнительным причинам, влиянию прямым образом на формирование патологического состояния можно отнести:

патологии миокарда, сосудов сердца;
образование рака головного мозга;
психологические расстройства, которые связанны с неврологическими отклонениями;
профессиональная и экологическая вредность.

В связи с тем, что возможности нашего головного мозга до конца так и не изучены, не редки случаи, что Паркинсонизм впервые проявляет себя уже после 70-75 % утраты нормальной работы нервных клеток, приводя тем самым к быстрой гибели нейронов.

Влияние экологии на появление болезни Паркинсона

Интересно, но совсем недавно современным ученым удалось выявить тот факт, что вредная окружающая среда может напрямую способствовать формированию болезни Паркинсона.

Отсюда прослеживается тесная связь возникновения болезни от уровня загрязнения атмосферы. В том случае, если человек долгое время вдыхает опасный загрязненный воздух, то в его организме незамедлительно начинается процесс поражения нервной системы.

Именно поэтому, специалисты сделали вывод о том, что значительное отклонение неврологического статуса — это и есть одна из причин развития Болезни Паркинсона.

Затем, когда вредные примеси проникают в кровь, а затем и в головной мозг человека — происходит необратимое изменение работоспособности здоровых клеток. После возникают первоначальные проявления заболевания.

Влияние профессиональных факторов

Врачи говорят, что отравляющие молекулы пестицидов имеют все шансы выступать в роли провокаторов Болезни Паркинсона. При регулярном контакте с пестицидами в сфере аграрного и сельского хозяйства, статистические данные синдрома Паркинсонизма возрастает почти на 46%. А если человек периодически имеет контакт с вредными химическими удобрениями (для того, чтобы вырастить богатый урожай или в каких-либо иных целях) процент риска составляет практически 9 из 10.

Кроме того, в таких рабочих профессиях как шахтер, работники марганцевых рудников — тоже входят в ту же группу лиц, которые наиболее подвержены возникновению поражения нейронных клеток, провоцирующие развитие болезни Паркинсона.

Полезно знать: Тот контингент людей, которые в большом количестве употребляют наркотические вещества (особенно те, кто сидит на героине) подвержены стремительному формированию болезни даже в самом юном возрасте.

Иные факторы образования Болезни Паркинсона

часто повторяющиеся травмы, которые связанны с черепно-мозговым отделом;
энцефалит;
атеросклероз.

Вывод: Не сложно понять, что синдром Паркинсонизма может развиться не только у взрослых и уже пожилых людей, но и даже у подростков.

Давно доказано, кофеманы и большие любители выкурить пачку сигарет в день находятся в группе риска возникновения данной болезни. Такое положение вовсе не удивительно, ведь кофеин, ровно как никотин увеличивает образование полезного гормона дофамина, который как раз и препятствует формированию БП.

Запуск патологического процесса

Рассматривая такой наболевший и актуальный для многих вопрос о причине наследственной связи при Болезни Паркинсона, нужно упомянуть о том, что этот недуг сегодня считается генетическим заболеванием, где преобладающий процент поражения ранее здоровых клеток колеблется у отметки в 87%.

После того, как у больного с диагнозом БП происходит необратимое изменение в коре головного мозга, модифицированные на генном уровне клетки заставляют погибать большую часть нервных окончаний. Далее наступает онемение мышц, озноб и как следствие дрожь в конечностях.

Из-за патологии синтеза дофамина пациент все чаще начинает ненормально реагировать на экспансивные и психоэмоциональные потрясения гораздо агрессивнее, чем, к примеру, обычный человек. Отсюда не редко появляется неестественное раздражение, где больному сложно осуществлять контроль над своими действиями и чрезмерными эмоциями.

Передается ли болезнь Паркинсона по наследству?

Ученые из Института неврологии РАМН, которые занимаются вопросами дегенеративных и наследственных болезней однозначно говорят о том, что синдром Паркинсонизма может переходить только по материнской, но никак не по отцовской линии.

Генетические нарушения провоцируют образование апоптоза, что и заставляет здоровые клетки в коре головного мозга изменяться. То есть болезнь Паркинсона – это болезнь мультифакторная (т.е имеющий множество различных факторов).

Хорошая новость в том, что современная медицинское оборудование сегодня уже на четырнадцатой неделе беременности может точно определить, есть ли риск возникновения генетической предрасположенности развития БП у будущего ребенка или же нет.

В течение многих лет ученые полагали, что болезнь Паркинсона не связана с генетикой. Однако в 1997 году исследователи Национального Института Здоровья США определили мутации в гене под названием SNCA, которые встречаются в пределах семьи и связаны с проявлением паркинсонизма в разных поколениях. С тех пор были обнаружены и другие гены, отвечающие за запуск болезни Паркинсона.

Что такое «гены» и где они находятся?

Гены – это участки молекулы ДНК, в которых закодирована наследственная информация о важных структурах организма. Гены располагаются в ядре каждой клетки тела, включая нервные. В конечном итоге гены обеспечивают появление тех или иных признаков, свойственных роду. Например, голубые глаза или вьющиеся волосы. Или предрасположенность к болезням.

В каких генах происходят изменения (мутации) при болезни Паркинсона?

1. SNCA
Отвечает за создание белка альфа-синуклеина . Помните, что при болезни Паркинсона образуются токсичные скопления альфа-синуклеина – ? Причиной таких скоплений как раз и является неправильная работа гена SNCA.

У человека с мутацией SNCA вероятность развития болезни Паркинсона составляет >30% и высок риск начала заболевания в более раннем возрасте.

2. LRRK2
Мутации этого гена часто встречаются среди этнических групп ашкенази (евреи Центральной и Восточной Европы), берберов (жители Северной Африки) и басков (народ, населяющий земли северной Испании и юго-западной Франции).

Только у 1-2% людей с болезнью Паркинсона обнаруживаются нарушения в LRRK2. Но в случае мутаций в этом гене риск появления болезни Паркинсона в течение жизни составляет около 30%.

3. PINK1 и PARKIN
Вместе эти гены регулируют качественную работу митохондрий , способствуя уничтожению дефектных митохондрий. Мутации в генах PINK1 и PARKIN приводят к раннему началу болезни Паркинсона из-за накопления поврежденных митохондрий.

4. GBA
Наиболее низкая вероятность болезни Паркинсона в случае мутаций гена GBA.

Если у человека есть какая-либо из перечисленных генных мутаций, это приговор?

Совершенно необязательно. Известно, что у многих людей с мутациями генов SNCA или LRRK2 никогда не разовьются симптомы болезни Паркинсона.

Несмотря на значительное влияние генов на наше здоровье, в медицинской практике принято считать, что болезнь Паркинсона появляется при сочетании генетических и внешних факторов. Образно говоря, генные мутации взводят курок пистолета, а внешние обстоятельства его спускают.

Какие негенетические факторы влияют на появление болезни Паркинсона?

Снижают риск болезни Паркинсона (нажмите на картинку, чтобы увеличить ее)

Повышают риск болезни Паркинсона (нажмите на картинку, чтобы увеличить ее)

Сооснователь корпорации Google и болезнь Паркинсона

Сергей Брин, сооснователь Google, с 2005 года поддерживает научные исследования в сфере разработки препаратов от болезни Паркинсона и на эти цели перечислил уже сотни миллионов долларов.

Повышенный интерес Сергея Брина к данной проблеме объясняется тем, что его мать страдает болезнью Паркинсона и по результатам генного исследования имеет мутацию в гене LRRK2. Аналогичная мутация в 2008 году была выявлена и у самого владельца Google.

Сооснователь Google Сергей Брин с женой Анной Войжитски

Супруга Сергея Брина, Анна Войжитски, в 2006 году основала биотехнологическую компанию 23andMe, занимающуюся быстрым тестированием ДНК и выявлением склонности к болезням.

** Как бесплатно поучаствовать в генетическом эксперименте компании 23andMe и получить подробный наследственный отчет **

На данный момент получить наследственный отчет от 23andMe может кто угодно в любой точке мира, купив тест ДНК на сайте компании за $99. Однако люди с болезнью Паркинсона могут пройти тест и получить отчет по интернету БЕСПЛАТНО (компания активно сотрудничает с международными ассоциациями по болезни Паркинсона, которые спонсируют эту инициативу). Для этого нужно знание английского языка на уровне понимания текста на сайте.

В прошлом году я приняла участие в этом эксперименте и отослала образцы слюны близкого человека с болезнью Паркинсона в лабораторию 23andMe для исследования его генома и получения наследственного анализа.

Тест ДНК с пробиркой для слюны

Как это было (пошаговая инструкция):

1. Сначала я нашла информацию об исследовании через FoxTrialFinder .

2. Заполнила за близкого человека форму на сайте с запросом бесплатно выслать тест ДНК в Беларусь.

3. Зарегистрировалась на сайте компании 23andMe.

4. Через несколько недель получила почтовое уведомление о получении посылки на таможне и поехала забирать ее в «Национальный аэропорт Минск» (либо можно было воспользоваться платными услугами таможенного представителя, о чем я тогда не знала).

5. Поместила в колбу образцы слюны и отправила ее обратно в Калифорнию через DHL Express.

6. Еще через 3 недели на сайте 23andMe был опубликован наследственный отчет и «сырые» данные генома с неинтерпретированным содержимым всех 23 пар хромосом (раньше можно было получать и отчет о здоровье, но с 2013 власти США запретили его).

Пример наследственного отчета 23andMe

Болезнь Паркинсона является хроническим прогрессирующим нейродегенеративным заболеванием. Паркинсон впервые описал симптоматику недуга еще в 1877-ом году. Тогда он определил заболевание как дрожательный паралич.

Это обусловливается тем, что основными признаками поражения центральной нервной системы считаются тремор конечностей, ригидность мышц и замедленность движений. Согласно статистическим данным люди, которым за сорок, больше подвержены развитию дегенеративных изменений в ЦНС.

Чтобы понять, что провоцирует возникновение заболевания, необходимо понять, как передаются нервные импульсы. В самых отдаленных участках человеческого мозга есть зона базальных ганглиев. Когда человеку нужно что-то сделать, к примеру, шагнуть, нервные клетки «связываются» с ганглиями и в этот самый момент человек ступает. Основной задачей ганглий является получение и обработка поступившего сигнала, и последующая его передача таламусу. Таламус, в свою очередь передает этот сигнал коре головного мозга.

В случае развития заболевания происходит дегенерация клеток, которые должны формироваться в ганглиях. Выработка дофамина – главного проводника сигналов, резко снижается. После этого происходит нарушение нервных связей и со временем они вообще утрачиваются. Затем болезнь начинает проявляться.

Во многих случаях, причины, по которым происходят дегенеративные изменения, остаются невыясненными, и тогда недугу присваивается название идиопатического.

Может развиваться вследствие:

перенесенного вирусного энцефалита (болезнь Паркинсона — позднее осложнение недуга);
приема нейролептиков, которые используют для лечения шизофрении и паранойи;
приема опиатов (опиатные наркотические средства);
пагубного воздействия больших доз марганца на человеческий организм (чаще всего страдают шахтеры);
воздействия угарного газа;
естественного старения организма, что и обусловливает снижение выработки нейронов;
перенесенных травм мозга, особенно опасными являются многократные травмирования (боксерские травмы);
новообразований головного мозга.

Может ли болезнь Паркинсона передаться по наследству?

До сих пор генетикам не удалось выяснить, является ли генетический фактор причиной развития недуга. Этот вопрос оспаривали неоднократно. Есть несколько препятствий, которые мешают дать точный ответ на вопрос.

Известно только одно – заболевание встречается чаще в тех семьях, где его обнаружили в раннем возрасте (от шести до шестнадцати лет). Отмечается медленное развитие, которое не сопровождается дегенеративными изменениями в ЦНС и ВНС. Поэтому единственным достоверным выводом является проявление наследственной формы у каждого сотого больного.

Симптомы

Как правило, болезнь начинает проявляться задолго до появления первых симптомов. Среди первых признаков выделяют: гипосмию, депрессию, частые запоры, повышенную утомляемость.

Помимо этого характерным признаком является изменение почерка: буквы становятся маленькими, человеку не удается их четко написать.

В большинстве случаев присутствует подергивание пальцев рук. Еще один симптом, который свидетельствует о наличии заболевания – мышечная скованность лица. Оно больше напоминает маску: больной меньше моргает, речь становится медленной. Кроме этого, людям тяжело разобрать, что говорит человек. Симптоматика может несколько усиливаться, когда больной начинает нервничать.

Есть еще один признак болезни Паркинсона — совершение непроизвольных семенящих движений во время сна.

Трудность диагностирования заболевания заключается в том, что первые признаки заметить практически невозможно. Все проявления человек просто пропускает мимо внимания, объясняя это естественными процессами.

С момента проявления первых признаков до того момента, когда появляются выраженные симптомы проходит много времени, а если быть точнее, несколько лет. И даже в том случае, когда больной обращается к специалисту, ему назначают лечение от других болезней.

Болезнь Паркинсона: симптоматика

Как уже упоминалось, ярко-выраженные симптомы появляются после первых характерных для заболевания признаков.

Появляется тремор. Симптом «катания шарика» — ритмичные трехсекундные движения вперед-назад указательного или большого пальца. Тремор может начинаться как с рук, так и со стоп или с нижней челюсти. Как правило, у 3 из 4 больных происходит поражение только одной стороны или части тела. Дрожь конечностей практически не прекращается. Очень важно уметь различать тремор при этом заболевании со старческим тремором, при котором нет такого признака, как ригидность мышц.
Ригидность. На ранней стадии болезни этот симптом не наблюдается. Проявляется он постоянным мышечным напряжением. Из-за этого со временем может выработаться так называемая «поза просителя». Человек постоянно сутулится, верхние и нижние конечности всегда находятся в согнутом состоянии. Подобные проявления провоцируют возникновение мышечных и суставных болей.
Еще один симптом — гипокинезия, который проявляется замедленным и уменьшенным количеством всех движений. Происходит снижение скорости осуществляемых действий, уменьшение амплитуды движений. Кроме этого, страдают мимика, жестикуляция, речь и пластика.
Видоизменение походки позы человека (постуральные нарушения). Вследствие невозможности удерживания центра тяжести человек часто падает. Для того чтобы повернуться, человеку приходится топтаться на одном месте. Отмечается шаркающая, семенящая походка.
Еще одним характерным симптомом является слюнотечение. Из-за того что увеличивается объем слюны, речь больного становится неразборчивой. Наблюдаются затруднения в сглатывании слюны.
Нарушаются интеллектуальные способности. Способность к обучаемости заметно снижается, иногда происходят изменения личности — деменция.
Депрессия — постоянный спутник больного человека.

Диагностика заболевания

Диагноз может поставить только специалист. Как правило, доктор начинает с осмотра и опроса, и, затем, для подтверждения проводится магнитно-резонансная томография, компьютерная томография и реоэнцефалография.

Есть еще один метод диагностики — позитронно-эмисионная томография. Но, так как это метод не из дешевых, его используют очень редко.

Лечение

К сожалению, это заболевание неизлечимо. Но, это не говорит о том, что его не нужно лечить. Чем раньше будет выявлен недуг, тем проще будет больному.

Медикаментозная терапия способствует восполнению дефицита дофамина и затормаживанию прогрессирования заболевания.

Назначают прием:

амантадина;
антиоксидантов — витамина Е, селегилина;
агонистов дофаминовых рецепторов.

Огромное значение в лечении недуга имеет лечебная физкультура, которая отлично дополняет медикаментозную терапию, . Применяют также: нейрохирургическое лечение; электросудорожную терапию.

Профилактика

С целью предупреждения развития заболевания необходимо:

вовремя диагностировать и лечить патологии головного мозга (травмы и инфекции);
при малейших подозрениях на наличие заболевания сразу же обращаться к специалисту;
соблюдать меру и сроки при приеме нейролептиков;
минимизировать контакт с химическими веществами (марганцем, ртутью, опиатами и пестицидами);
правильно питаться.

Правильное, своевременное лечение способствует облегчению симптомов и увеличению продолжительности жизни. Поэтому, при появлении первых симптомов лучше сразу записаться на прием к неврологу.