Ушибы 

Что творится в костном мозге при аплазии. Эритроцитарная аплазия

Аплазия костного мозга (аплазия кроветворения) – синдромы костномозговой недостаточности, которые характеризуются подавлением функций кроветворения. У пациентов наблюдается дефицит всех видов кровяных клеток: лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов. Первопричина аплазии кроветворения выявляется с помощью лабораторных методов. Способы лечения зависят от болезни, которая вызвала патологию. В международной классификации болезней (МКБ-10) аплазия костного мозга обозначается кодом D61.

Костный мозг – орган кроветворной системы, который содержит как стволовые, так и созревшие клетки крови. Уменьшение количества всех клеток крови из-за приобретенной (часто) или врожденной (редко) аплазии костного мозга называется апластической анемией. Врожденные формы включают анемию Фанкони и синдром Даймонда-Блекфена.

Аплазия костного мозга – состояние, при котором кроветворная функция костного мозга резко подавлена

Ежегодно возникает 0,2-0,3 случая на 100 000 человек. Около 200-300 человек в России страдают аплазией костного мозга. Болезнь опасна для жизни и отражается в измененной картине крови пациентов. Диагноз может затронуть даже здоровых молодых людей.

Если нарушается гемопоэз в костном мозге, могут образовываться дефектные кровяные клетки. Расстройство может затрагивать разные типы клеток (эритроциты, лейкоциты, тромбоциты). Симптомы аплазии кроветворной системы возникают потому, что количество клеток уменьшается настолько, что они не могут выполнять свою функцию в достаточной степени.

Классификация

По клиническому течению различают острую (до 1 месяца), подострую (от 1 до 6 месяцев) и хроническую форму (от полугода и дольше) заболевания. По тяжести грануло- и тромбоцитопении выделяют 3 степени:

  1. Легкую (тромбоцитов более 20х109/л, гранулоцитов – более 0,5х109/л).
  2. Тяжелую (тромбоцитов менее 20х109/л, гранулоцитов – менее 0,5х109/л).
  3. Очень тяжелую (тромбоцитов менее 20х109/л, гранулоцитов – менее 0,2х109/л).

Симптомы

Уменьшение концентрации эритроцитов вызывает слабость, усталость, одышку и учащенное сердцебиение, особенно во время физических нагрузок. У пациентов с анемией часто наблюдается бледность кожных покровов.


При аплазии костного мозга иммунная система снижается

Из-за уменьшения количества белых кровяных телец повышается восприимчивость к инфекционным заболеваниям. Поскольку иммунная система организма не может оптимально работать с уменьшенным количеством гранулоцитов, инфекция может привести к фатальным последствиям. Поэтому важно обратиться незамедлительно к врачу в таких ситуациях.

При уменьшенном количестве тромбоцитов нарушается свертывающая система крови. В результате возникают так называемые петехии – очень небольшое точечное кровотечение или кровоподтеки (гематома). Они также могут возникать спонтанно, без предварительной травмы. Даже относительно небольшое кровотечение или микротравма (например, при посещении стоматолога) может привести к летальному исходу.

Причины

По этиологии (причине возникновения) выделяют врожденную и приобретенную аплазию костного мозга.

Врожденная форма:

  • Анемия Фанкони.
  • Синдром Даймонда-Блекфена.

Приобретенная форма:

  • Идиопатическая (>70% случаев).
  • Лекарственная (10%): нестероидные противовоспалительные средства, хлорамфеникол, фенилбутазон, золото, пеницилламин, аллопуринол, фенитоин.
  • Токсическая (10%).
  • Вирусная (5%): особенно парвовирус B19 и вирус Эпштейна-Барр.

Поскольку во многих ситуациях фактор риска не может быть определен, большинство случаев заболевания следует классифицировать как идиопатические – без известной причины. Однако гипоплазия (или аплазия) костного мозга также может возникать как часть аутоиммунного заболевания, такого как системная красная волчанка.

Известно, что ряд цитотоксических препаратов увеличивает риск развития гипоплазии в области костного мозга. Следует отметить, что антиметаболиты вызывают только острую аплазию, тогда как алкилирующие вещества – хроническую.

Опасные осложнения

Гипоплазия, как и аплазия, костного мозга может протекать остро или хронически. Первыми предупредительными признаками могут быть нейтропения и тромбоцитопения. Иногда возникают клинические признаки анемии: усталость, общее чувство слабости, бледность кожи и слизистых оболочек. При хронической форме развиваются инфекции в области рта и шеи. Иногда увеличивается склонность к кровотечениям.

Диагностика


При физикальном осмотре больного определяют частоту пульса, так как при аплазии чаще всего он учащен

Вначале врач собирает анамнез, а затем проводит физический осмотр пациента. При подозрении на аплазию костного мозга назначают следующие обследования:

  • Анализ крови.
  • Гистологическое исследование.
  • Цитогенетическое исследование.

При микроскопическом анализе выявляются «пустоты» в костном мозге. Это означает, что гемопоэтические клетки, которые содержатся у здоровых людей, отсутствуют и частично заменены жировыми клетками у пациентов с аплазией кроветворной системы.

Однако значительное снижение таких клеток также наблюдается при других заболеваниях. Врожденная недостаточность костного мозга или миелодиспластический синдром – распространенные причины гипоплазии кроветворной системы. Поэтому необходимы дальнейшие исследования, чтобы подтвердить диагноз.

Чтобы исключить лейкоз или миелодиспластический синдром и другие причины, может потребоваться цитогенетическое исследование. Возможные отклонения в количестве, а также в структуре хромосом могут быть обнаружены с помощью этого метода исследования. Приобретенная форма болезни обычно не характеризуется дефектами генетического материала. Выявление изменений в хромосомах, скорее всего, указывает на наличие миелодиспластического синдрома.

Лечение

Если известен фактор, вызывающий анемию – излучение, химические вещества, лекарства, – рекомендуется его устранить. Лечение зависит от тяжести заболевания. Терапия тяжелой и очень тяжелой аплазии кроветворной системы не отличается.

Болезнь была смертельной в XX веке. Сегодня аплазию можно вылечить трансплантацией стволовых клеток. Если донора нет, иммунодепрессанты могут остановить разрушение костного мозга.

При тяжелой и очень тяжелой аплазии костного мозга назначают следующие терапевтические меры:

  • Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток.
  • Иммунодепрессивная терапия.
  • Поддерживающая терапия.

Если имеется донор в семье (например, братья и сестры), пересадку костного мозга следует выполнить как можно скорее. Длительное ожидание перед трансплантацией и большое количество переливаний крови могут ухудшить исходное состояние пациента. Если не найдено подходящего донора, назначается иммунодепрессивная терапия. Предварительное планирование лечения в специализированном центре абсолютно необходимо при аплазии костного мозга.

При аллогенной трансплантации пациент получает стволовые клетки крови от другого человека. Предшественники клеток крови могут принадлежать родственнику или незнакомцу. Аллогенная пересадка незнакомого донора связана с относительно более высокими рисками из-за низкой совместимости тканей.

Иммуносупрессивная терапия


Иммуносупрессивное лечение проводится, если нельзя провести трансплантацию

В последние годы назначают комбинацию антитимоцитарного глобулина и циклоспорина. В течение первых 4 дней стационарного лечения антитимоцитарный глобулин вводят через вену. Кроме того, пациенты получают в течение 4 недель глюкокортикоидное средство. Как только у пациента улучшается самочувствие и показатели крови, его можно отпустить домой и давать лекарства в виде таблетки или жидкости.

После иммунодепрессивной терапии у около 30% пациентов возникает рецидив болезни. У около 20% пациентов развивается острый миелоидный лейкоз или пароксизмальная ночная гемоглобинурия. Если в первые 3-6 месяцев после введения препаратов не наблюдается заметного улучшения состава крови или после успешной терапии апластическая анемия снова рецидивирует, необходима трансплантация стволовых клеток. Повторная иммуносупрессивная терапия, как правило, не проводится.

Поддерживающая терапия

В зависимости от типа лечения (трансплантация костного мозга или применение иммунодепрессивных препаратов) требуется использовать различные поддерживающие меры, которые помогают бороться с побочными эффектами или осложнениями болезни. Иногда назначают симптоматические средства для уменьшения усталости.

Прогноз

Шансы на выздоровление пациента при своевременно начатом лечении достаточно высокие, хотя это опасное для жизни состояние. Аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток приводит к выздоровлению 80-90% пациентов с гипоплазией в области костного мозга. Пересадка клеток от незнакомого донора также может вылечить пациентов с заболеваниями костного мозга. Однако у многих детей и подростков (около 20-30%) по-прежнему развиваются серьезные, а иногда и фатальные осложнения.

После завершения трансплантации пациенты должны обследоваться не реже одного раза в год у специалиста. Плановые обследования помогают своевременно лечить и предотвращать долгосрочные осложнения.

При возникновении симптомов анемии пациент в обязательном порядке должен обращаться за консультацией квалифицированного специалиста. Категорически запрещено заниматься самолечением, поскольку это может привести к непредсказуемым последствиям. Важно не откладывать визит к врачу и своевременно проходить плановые обследования, чтобы избежать осложнений.

Остро протекающее заболевание, сопровождающиеся некротическими процессами, геморрагическим диатезом, тяжкой формой малокровия, называется панмиелофтиз или аплазия костного мозга, что это такое и каковы причины болезни?

В основе заболевания лежит нарушение гемопоэза, т. е. процесса образования, развития, созревания клеток крови - тромбоцитов, лейкоцитов, эритроцитов. При панмилофтизе имеет место замещение кроветворных клеток жировыми; отравление химическими агентами, сильные ионизирующие излучения могут являться причиной аплазии костного мозга, что это такое, каковы методы лечения и диагностики?

Признаками заболевания являются инфекционные осложнения и кровоточивость, вызванные понижением концентрации форменных составляющих крови, при этом отсутствует регенерация крови. Выделяют острое и хроническое течение заболевания, оно может наблюдаться при ангине, сепсисе, туберкулёзе, лучевой и цитостатической болезнях, отравлениях солями тяжёлых металлов, метастазировании в костный мозг.

К симптоматике болезни относят несколько синдромов, выражающихся в анемии (понижении уровня эритроцитов), тромбоцитопении (понижении тромбоцитов) и лимфопении (снижении количества лимфоцитов). У пациентов наблюдаются бледность кожного покрова, быстрая утомляемость, слабость, при небольших нагрузках учащение сердцебиения, одышка, нарушение иммунных реакций из-за лейкопении, что выражается в возникновении инфекционно-воспалительных и гнойно-некротических процессов. Тромбоцитопения провоцирует развитие геморрагического синдрома, выражающегося мелкими и крупными кровоизлияниями разной локализации, не исключаются носовые, кишечные, маточные кровотечения.

Принято считать, что причиной возникновения аплазии костного мозга может стать повышенная чувствительность пациентов к каким-либо лекарственным средствам. Такие реакции человеческого организма непредсказуемы, степень тяжести болезни с дозировкой препарата и длительностью терапии не связана, часто развитие аплазии костного мозга развивается на фоне приёма левомицетина и других антибиотиков.

К физическим факторам развития аплазии костного мозга относят ионизирующее излучение, в основе которого лежат радиоактивный распад и ядерные превращения, химические факторы состоят в воздействии на организм солей тяжёлых металлов, мышьяка.

Заболевание может быть спровоцировано вирусом гепатита, герпеса, ВИЧ, системной красной волчанкой, синдромом Ширена, парвовирусной инфекцией, цитомегаловирусом.

В период беременности аплазия наблюдается очень редко, чаще заболевание может развиться на фоне приёма некоторых медикаментов до беременности, для выздоровления требуется отмена препарата. При этом не исключается прерывание беременности, это даёт возможность применения анаболических стероидов, в случае сохранения беременности материнская смертность составляет 10-15%, зачастую наступает гибель плода.

Если болезнь наблюдается в детском возрасте, можно говорить о её наследственной природе, первые признаки заболевания у детей проявляются в 5-10 лет, пациенты жалуются на головные боли, общую слабость, имеют склонность к простудным заболеваниям.

К диагностическим методам относят гистологическое исследование, используется трепанобиопсия подвздошной кости, назначаются анализы крови, кала, мочи.

Терапевтические методы состоят в приёме кортикостероидов и анаболических гормонов, цитостатиков, используются гемопоэтические факторы роста, контролирующие гемопоэз, иммуносупрессивная терапия.

К самым прогрессивным методам лечения болезни относят трансплантацию костного мозга, но недостатком данного способа является то, что стойкая ремиссия наблюдается лишь у 50% пациентов.

Важнейшим органом в организме человека является костный мозг, который осуществляет гемопоэз, он также входит в систему иммунопоэза, отвечающего за созревание клеток иммунной системы. Основной функцией костного мозга является кроветворение, он участвует в защитных и иммунологических процессах, костеобразовании, минеральном, белковом, промежуточном, жировом, углеводном обменах, метаболизме железа, депонировании аскорбиновой кислоты, холестерина.

При аплазии костного мозга функции органа нарушаются, это ведёт человеческий организм ко многим неблагоприятным последствиям, возникает панцитопенический синдром. Он заключается в полном опустошении костного мозга, данное состояние крайне опасно для жизни пациентов и требует незамедлительной терапии.

АПЛАЗИЯ КОСТНОГО МОЗГА

(a. medullae ossium) см. Панмиелофтиз.

Медицинские термины. 2012

Смотрите еще толкования, синонимы, значения слова и что такое АПЛАЗИЯ КОСТНОГО МОЗГА в русском языке в словарях, энциклопедиях и справочниках:

  • АПЛАЗИЯ в Медицинской популярной энциклопедии:
    - аномалия развития, при которой отсуствует часть тела, орган или участок какой-либо …
  • АПЛАЗИЯ в Медицинских терминах:
    (aplasia; а- + греч. plasis формирование, образование; син. агенезия) общее название аномалий развития, при которых отсутствует часть тела, орган или …
  • АПЛАЗИЯ в Большом энциклопедическом словаре:
    (от a - отрицательная приставка и греч. plasis - образование) порок развития, врожденное отсутствие какой-либо части тела или органа. Аплазия …
  • АПЛАЗИЯ в Большой советской энциклопедии, БСЭ:
    (от греч. а - отрицательная частица и plasis - образование), агенезия, врождённое отсутствие какой-либо части тела или органа. А. возникает …
  • АПЛАЗИЯ
    Врожденное отсутствие какой-нибудь части тела; то же, что …
  • АПЛАЗИЯ в Энциклопедическом словарике:
    и, мн. нет, ж. Врожденное отсутствие какой-нибудь части тела; то же, что …
  • МОЗГА
    М́ОЗГА ИНСТИТУТ, организован в 1928, с 1954 в системе АМН СССР в Москве. С 1981 - НИИ мозга в составе …
  • АПЛАЗИЯ в Большом российском энциклопедическом словаре:
    АПЛ́АЗИЯ (от а - отрицат. приставка и греч. plasis - образование), порок развития, врождённое отсутствие к.-л. части тела или органа. …
  • АПЛАЗИЯ в Полной акцентуированной парадигме по Зализняку:
    апла"зия, апла"зии, апла"зии, апла"зий, апла"зии, апла"зиям, апла"зию, апла"зии, апла"зией, апла"зиею, апла"зиями, апла"зии, …
  • АПЛАЗИЯ в Новом словаре иностранных слов:
    (а... гр. plasis образование, формирование) иначе агенезия - врожденное отсутствие какой-л. части тела вследствие нарушения процесса закладки и развития тканей …
  • АПЛАЗИЯ в Словаре иностранных выражений:
    [а... + гр. plasis образование, формирование] иначе агенезия - врожденное отсутствие какой-л. части тела вследствие нарушения процесса закладки и развития …
  • АПЛАЗИЯ в словаре Синонимов русского языка.
  • АПЛАЗИЯ в Словаре русского языка Лопатина:
    апл`аз`ия, …
  • АПЛАЗИЯ в Полном орфографическом словаре русского языка:
    аплазия, …
  • АПЛАЗИЯ в Орфографическом словаре:
    апл`аз`ия, …
  • АПЛАЗИЯ в Современном толковом словаре, БСЭ:
    (от a - отрицательная приставка и греч. plasis - образование), порок развития, врожденное отсутствие какой-либо части тела или органа. Аплазия …
  • УШИБ СПИННОГО МОЗГА в Медицинском словаре:
  • УШИБ ГОЛОВНОГО МОЗГА в Медицинском словаре:
    Ушиб головного мозга - ЧМТ, характеризующаяся очаговыми макроструктурными повреждениями мозгового вещества различной степени тяжести. Диагностируют в тех случаях, когда общемозговые …
  • ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ в Медицинском словаре:
  • ИММУНОДЕФИЦИТЫ в Медицинском словаре:
    Иммунодефициты - самостоятельные заболевания (нозологические формы) и сопутствующие синдромы, характеризующиеся недостаточностью иммунной системы. Частота - 1 из 500 младенцев рождается …
  • ОТЁК ГОЛОВНОГО МОЗГА в Медицинском словаре:
  • ОПУХОЛИ СПИННОГО МОЗГА в Медицинском словаре:
  • ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА в Медицинском словаре:
  • МИЕЛОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ в Медицинском словаре:
  • АНЕМИИ АПЛАСТИЧЕСКИЕ в Медицинском словаре:
  • УШИБ СПИННОГО МОЗГА
    Ушиб спинного мозга - вариант позвоночно-спинномозговой травмы, характеризующийся возникновением в спинном мозге обратимых (функциональных), а также необратимых (органических) изменений в …
  • ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ в Медицинском большом словаре:
    Тромбоцитопения - пониженное содержание тромбоцитов в периферической крови, наиболее частая причина кровоточивости. При снижении числа тромбоцитов менее 100х109/л удлиняется время …
  • ОТЁК ГОЛОВНОГО МОЗГА в Медицинском большом словаре:
    Отёк головного мозга (ОГМ) - избыточное накопление жидкости в мозговой ткани, клинически проявляющееся синдромом повышения ВЧД; не нозологическая единица, а …
  • ОПУХОЛИ СПИННОГО МОЗГА в Медицинском большом словаре:
    Опухоли спинного мозга - опухоли, развивающиеся из паренхимы спинного мозга, его корешков, оболочек или позвонков; подразделяют на экстра- и субдуральные …
  • ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА в Медицинском большом словаре:
    Опухоли головного мозга - опухоли, развивающиеся из вещества головного мозга, его корешков, оболочек, а также метастатического происхождения. Частота. Опухоли головного …
  • АНЕМИИ АПЛАСТИЧЕСКИЕ в Медицинском большом словаре:
    Апластические анемии - группа патологических состояний, характеризующихся панцитопенией в периферической крови вследствие угнетения кроветворной функции костного мозга. Классификация - Врождённые …
  • ГИПОПЛАЗИЯ КОСТНОГО МОЗГА в Медицинских терминах:
    (hypoplasia medullae ossium) состояние костного мозга, характеризующееся замещением миелоидной ткани костного мозга жировой тканью и вследствие этого прогрессирующим снижением интенсивности …
  • ГОЛОВНОЙ МОЗГ ЧЕЛОВЕКА: ИССЛЕДОВАНИЯ МОЗГА в Словаре Кольера:
    К статье ГОЛОВНОЙ МОЗГ ЧЕЛОВЕКА Исследования мозга затруднены по двум основным причинам. Во-первых, к мозгу, надежно защищенному черепом, невозможен прямой …
  • КОСТЬ в Энциклопедии Биология:
    , основной элемент скелета позвоночных животных и человека. Кости служат вместилищем для костного мозга и депо минеральных веществ организма. Костная …
  • МЯСНЫЕ ПАШТЕТЫ в Книге о вкусной и здоровой пище:
    Мясоконсервная промышленность вырабатывает консервированные мясные паштеты в таком ассортименте: паштет "Печеночный", "Московский", "Арктика", "Диэтический", "Диэтический с мозгами", "Мясной". В состав …
  • ТРАВМА ЧЕРЕПНОМОЗГОВАЯ в Медицинском словаре:
    ТРАВМА ЧЕРЕПНО-МОЗГОВАЯ Черепно-мозговая травма (ЧМТ) - повреждение механической энергией черепа, и внутричерепного содержимого (головного мозга, мозговых оболочек, сосудов, черепных нервов). …
  • ТРАВМА ПОЗВОНОЧНО СПИННОМОЗГОВАЯ в Медицинском словаре:
    Позвоночно-спинномозговая травма - повреждение механической энергией позвоночника и спинного мозга. Вызывает изменения как в самом спинном мозге, так и во …
  • СИНДРОМ ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЙ в Медицинском словаре:
    Многие карциномы сопровождаются развитием характерной симптоматики, непосредственно не определяемой самой опухолью, - паранеопластические синдромы. К ним относят синдромы эндокринные, гематологические …
  • СИНДРОМ ВАРДЕНБУРГА в Медицинском словаре.
  • ТАЛАССЕМИИ в Медицинском словаре:
    Талассемия - гипохромная микроцитарная анемия с наследуемыми аномалиями генов глобинов. Талассемйя распространена в средиземноморских странах, на Среднем Востоке и в …
  • ДИСПЛАЗИИ ЧЕРЕПНО ЛИЦЕВЫЕ в Медицинском словаре:
    Черепно-лицевые дисплазии - обширная группа дефектов развития с выраженными девиациями формы лицевого скелета, часто с гипертелоризмом. Вовлечённый ген, как правило, …
  • ОСТЕОМИЕЛИТ в Медицинском словаре:
  • МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ в Медицинском словаре:
  • НЕДОНОШЕННОСТЬ в Медицинском словаре:
    Недоношенность - состояние плода, рождённого до окончания нормального периода внутриутробного развития (до истечения 37 нед гестации), с массой тела менее …
  • МАЛЬФОРМАЦИЯ ДЕНДИУОКЕРА в Медицинском словаре:
    МАЛЬФОРМАЦИЯ ДЕНДИ-УОКЕРА Мальформация Дёнди-Уокера - аномалия развития области IV желудочка в сочетании с гипоплазией мозжечка, гидроцефалией, атрезией отверстий Люшка и …
  • АТРЕЗИЯ ЗАДНЕГО ПРОХОДА И ПРЯМОЙ КИШКИ в Медицинском словаре.
  • ЛИМФОМА НЕХОДЖКЕНСКАЯ в Медицинском словаре:
  • ПОЛИЦИТЕМИЯ ИСТИННАЯ в Медицинском словаре:
  • БОЛЕЗНЬ ЛУЧЕВАЯ в Медицинском словаре.
  • БОЛЕЗНИ ХРОМОСОМНЫЕ в Медицинском словаре:
    Хромосомные болезни - большая группа заболеваний (более 300 синдромов), вызванных аномалиями в количестве или структуре хромосом. Патологические изменения при хромосомных …
  • АНЕМИИ в Медицинском словаре:
    Анемия - снижение количества Нb в единице объёма крови, чаще при одновременном уменьшении числа эритроцитов (или общего объёма эритроцитов). Термин …
  • АЛЕЙКИЯ АЛИМЕНТАРНОТОКСИЧЕСКАЯ в Медицинском словаре:
    АЛЕЙКИЯ АЛИМЕНТАРНО-ТОКСИЧЕСКАЯ Алиментарно-токсическая алейкия - пищевой микотоксикоз, возникающий при употреблении продуктов из перезимовавших в поле сельскохозяйственных культур (проса, гречихи, пшеницы, …
  • ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ в Медицинском словаре:
    Острый лейкоз - злокачественное заболевание кроветворной системы; морфологический субстрат - властные клетки. Частота. 13,2 случаев на 100000 населения среди мужчин …
  • ГИДРОНЕФРОЗ в Медицинском словаре:
    Гидронефроз - стойкое и прогрессивно нарастающее расширение лоханки и чашечек (нормальная ёмкость 3-10 мл). Частота. Распространённость среди детей - 2% …
  • ГИПОПАРАТИРЕОЗ в Медицинском словаре:
    Гипопаратиреоз - синдром недостаточности функции околощитовидных желез, характеризующийся судорогами, нервными и психическими расстройствами, снижением содержания кальция в крови. - Послеоперационный …

    • Многие карциномы сопровождаются развитием характерной симптоматики, непосредственно не определяемой самой опухолью, - паранеопластические синдромы. К ним относят синдромы эндокринные, гематологические …
  • ПОЛИЦИТЕМИЯ ИСТИННАЯ в Медицинском большом словаре:
    Истинная полицитемия (polycythemia vera) - неопластическое заболевание, сопровождающееся увеличением количества эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов. Источник опухолевого роста - клетка-предшественник миелопоэза. …
  • ОСТЕОМИЕЛИТ в Медицинском большом словаре:
    Остеомиелит - острое или хроническое воспаление костного мозга, обычно распространяющееся на компактное и губчатое вещество кости и надкостницу. Преобладающий возраст …
  • МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ в Медицинском большом словаре:
    Миелома множественная - опухоль из плазматических клеток (дифференцированные В-лимфоциты), секретирующих моноклональный патологический Ig (парапротеин). Заболевание относят к группе парапротеинемических гемобластозов. …
  • МИЕЛОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ в Медицинском большом словаре:
    Хронический миелолейкоз (ХМЛ) характеризуется пролиферацией клеток моноцитарного и гранулоцитарного происхождения при повышении количества лейкоцитов в периферической крови до 50х109/ли выше. …
  • ЛИМФОМА НЕХОДЖКЕНСКАЯ в Медицинском большом словаре:
    Лимфома неходжкенская - гетерогенная группа заболеваний, характеризующаяся неопластической пролиферацией незрелых лимфоидных клеток, накапливающихся вне костного мозга. Лимфосаркоматоз (Кундрата болезнь) - …

    аплазия костного мозга, вызванная бензолом

    депрессия костного мозга, вызванная бензолом - rus нарушение (с) гемопоэза, вызванное бензолом, депрессия (ж) костного мозга, вызванная бензолом; аплазия (ж) костного мозга, вызванная бензолом eng benzene myelopathy, benzene induced bone marrow damage fra myélopathie (f) benzénique,… … Безопасность и гигиена труда. Перевод на английский, французский, немецкий, испанский языки

    АНЕМИИ АПЛАСТИЧЕСКИЕ - мед. Апластические анемии группа патологических состояний, характеризующихся панцитопенией в периферической крови вследствие угнетения кроветворной функции костного мозга. Классификация Врождённые (анемия Фанкдни) Приобретённые (результат… … Справочник по болезням

    МИЕЛОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ - мед. Хронический миелолейкоз (ХМЛ) характеризуется пролиферацией клеток моноцитарного и гранулоцитарного происхождения при повышении количества лейкоцитов в периферической крови до 50х109/ли выше. Кроме сегментированных ней трофилов мазки… … Справочник по болезням

    ТРОМБОПЕНИЯ - ТРОМБОПЕНИЯ, уменьшение тромбоцитов в циркулирующей крови. Циркулирующая кровь в норме содержит определенное количество кровяных пластинок или тромбоцитов (бляшки Биццоцеро). Различные методы подсчета дают различные цифры; так, по методу Фонио… …

    - (panmyelophthisis; пан + греч. myelos костный мозг + phthisis истощение, угасание; син.: аплазия костного мозга, чахотка костного мозга) состояние костного мозга, характеризующееся резким уменьшением объема кроветворной ткани, которая замещается… … Большой медицинский словарь

    - (panmyelophthisis; Пан + греч. myelos костный мозг + phthisis истощение, угасание; син.: аплазия костного мозга, чахотка костного мозга) состояние костного мозга, характеризующееся резким уменьшением объема кроветворной ткани, которая замещается… … Медицинская энциклопедия

    Действующее вещество ›› Тиогуанин* (Tioguanine*) Латинское название Lanvis АТХ: ›› L01BB03 Тиогуанин Фармакологическая группа: Антиметаболиты Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› C91 Лимфоидный лейкоз [лимфолейкоз] ›› C92 Миелоидный лейкоз… … Словарь медицинских препаратов

    Бусульфан цитостатический препарат алкилирующего действия. Производное метансульфоновой кислоты. Содержание 1 Фармакологическое действие 2 Фармакокинетика … Википедия

    БЕНЗОЛ - БЕНЗОЛ, Benzolum, основной углеводород ароматического ряда, СвН6. Открыт Фарадеем (Faraday, 1825 г.); Митчерлих (Mitsciierlich, 1833 г.) получил Б. сухой перегонкой бензойной к ты с известью, назвал его Benzinum и определил его формулу СвНв;… … Большая медицинская энциклопедия

ПККА по клиническим признакам и патофизиологическим механизмам во многом сходна с апластической анемией.

Эпидемиология

Встречаемость . Редко (имеются сообщения только о нескольких сотнях случаев).

Женщины предрасположены больше, чем мужчины - 2:1. Средний возраст начала болезни - около 60 лет.

Причины

Среди многочисленных причин развития цитопении чаще всего упоминается тимома. Несмотря на преобладание подобных сообщений, в действительности доля сопровождаемых тимомой ПККА, вероятно, низка. К другим причинам относятся злокачественные опухоли лимфоидной ткани, хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ), миелодиспластический синдром, миелофиброз, сосудистые коллагенозы, беременность, паранеопластические синдромы, вирусы и действие лекарственных препаратов. Перечень лекарств, применение которых вызывает ПККА, сходен с таковым для АА, но более ограничен. Причинная связь между приемом дифенилгидантоина и возникновением ПККА была установлена после регистрации рецидива симптомов заболевания у пациента в результате повторного назначения данного препарата. Однако, как и при АА, большинство случаев ПККА являются идиопатическими.

Патофизиология

Наиболее понятен механизм селективной красноклеточной аплазии на фоне персистирующей инфекции парвовируса В 19 . Организм в состоянии хронической врожденной (синдром Незелоффа), ятрогенной (химиотерапия) или приобретенной (СПИД) иммунодепрессии не способен элиминировать цитотоксический вирус В 19 . Наличие тропности вируса к предшественникам эритроидного ряда приводит к селективному угнетению эритропоэза. Механизмы поражения костного мозга при ПККА, не связанных с В 19 , включают как гуморальную, так и клеточную иммунную элиминацию гемопоэтических клеток эритроидного ростка, находящихся на разных стадиях развития.

Диагностика

Отличительными для ПККА признаками являются анемия, ретикулоцитопения и изолированный дефицит эритробластов в костном мозге. Иногда в малых количествах обнаруживаются проэритробласты аномально гигантских размеров (пронормобласты с диаметром вдвое больше, чем у типичного пронормобласта, с наличием ядерных включений, цитоплазматических пузырьков или без них). Это подтверждает инфицирование парвовирусом В 19 . Лимфоциты распределяются/диффузно или образуют небольшие агрегаты. В отличие от апластической анемии общий цитоз не изменен.

Дополнительное обследование должно включать тестирование на наличие вируса В 19 , сероконверсию (по антителам класса IgM) и КТ средостения для обнаружения возможной тимомы.

Дифференциальный диагноз

  1. Наследственная ПККА: АДБ.
  2. Неиммунная гидроцефалия плода: внутриутробное инфицирование парвовирусом В 19 .
  3. Транзиторные синдромы:
    • транзиторная детская эритробластопения (ТДЭ);
    • транзиторный апластический гемолитический криз. У пациентов с гемолитической анемией при острой инфекции вирусом В 19 ретикулоцитопения способна возникнуть раньше, чем будет достигнут достаточный уровень вируснейтрализующих антител. Инфицирование здоровых лиц парвовирусом В 19 хотя и может вызвать преходящую ретикулоцитопению, редко привлекает внимание врачей, поскольку продолжительность циркуляции эритроцитов сравнима по времени с развитием адекватного иммунного ответа.

Лечение

Необходимо црекратить прием лекарств, воздействие которых увеличивает риск развития цитопении. При выявлении новообразований назначаются противоопухолевые средства с минимальными системными эффектами. Если ПККА сохраняется после исключения всех возможных этиологических факторов, проводится лечение, как при аутоиммунной ПККА.

Парвовирус В 19 . Эффективно назначение иммуноглобулинов внутривенно, поскольку они содержат нейтрализующие антитела.

Тимома . Проводится хирургическое лечение. Если оно безрезультатно, пациент должен получать терапию как при аутоиммунной ПККА.

Аутоиммунная ПККА . Назначается поэтапная иммуносупрессивная терапия до достижения ремиссии или до исчерпывания терапевтических возможностей. Лечение начинают с наиболее щадящих (низкотоксичных) режимов.

  1. Преднизолон.
  2. Азатиоприн или циклофосфамид (перорально) ± преднизолон; постепенно увеличивать дозы азатиоприна или циклофосфамида, до тех пор пока:
    • количество ретикулоцитов не возрастет (ремиссия);
    • количество лейкоцитов не снизится менее 2000/мкл;
    • количество тромбоцитов не снизится менее 80 000/мкл.
  3. Антитимоцитарный глобулин + преднизолон; при отсутствии эффекта может быть назначен второй курс АТГ.
  4. Циклоспорин +преднизолон.

Стандартный курс терапии продолжается 4-8 недель. Самый ранний индикатор ответа - изменение количества ретикулоцитов. Должен проводиться тщательный мониторинг возможных токсических эффектов применяемых лекарственных средств, дозы которых после достижения ремиссии нужно медленно снижать до полной отмены. При рефрактерности пациента используют андрогены, плазмаферез, внутривенные препараты IgG, лимфоцитоферез и в конечном счете спленэктомию. Пациентам, зависимым от постоянных трансфузий эритроцитов, со временем потребуется проведение терапии хелатирующими препаратами (дефероксамин). Их начинают вводить после переливания приблизительно 50 доз.

Прогноз

В конце концов большинство пациентов становятся независимыми от трансфузий либо спонтанно (приблизительно 15 %), либо после иммуносупрессивной терапии. Впоследствии у 50 % пациентов развивается рецидив; из них около 80 % реагируют на второй курс иммуносупрессии. Средний срок выживания пациентов с приобретенной ПККА составляет 14 лет. Трансформация ПККА в другие заболевания, такие как апластическая анемия или лейкоз, происходит редко, однако в одном исследовании было зарегистрировано, что у 2 из 58 больных развился острый миелобластный лейкоз.