Подвывихи 

Юнидокс Солютаб — от чего, при уреаплазме, побочные эффекты. Инструкция по применению таблеток юнидокс солютаб - состав, показания, побочные эффекты, аналоги и цена

Таблетки.

в блистере 10 шт., в коробке 1 блистер.

Состав и действующее вещество

В состав Юнидокс Солютаб входит:

1 таблетка содержит доксициклина моногидрат 100 мг
вспомогательные вещества: МКЦ, сахарин, гидроксипропилцеллюлоза, метилгидроксипропилцеллюлоза, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, лактоза.

Фармакологическое действие

Юнидокс Солютаб — антибиотик широкого спектра действия группы тетрациклинов. Действует бактериостатически. Активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus haemolyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Enterococccus faecalis, Staphylococcus aureus, Listeria spp. (в т.ч. Listeria monocytogenes) грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Brucella spp., Clostridium spp., Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Yersinia spp., Vibrio spp., Francisella tularensis, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bacteroides spp., Entamoeba histolytica, а также Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Spirochaeta spp., Rickettsiae.
Менее активен в отношении Proteus spp., Pseudomonas spp.

От чего помогает Юнидокс Солютаб: показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
– инфекции органов дыхания и ЛОР-органов
– инфекции органов мочеполовой системы (в т.ч. неосложненная гонорея, негонококковый уретрит, первичный и вторичный сифилис /в случае непереносимости пенициллинов и цефалоспоринов/)
– гнойные инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. угревая сыпь)
– инфекции ЖКТ
– сыпной тиф
– трахома.

Противопоказания

– II и III триместры беременности
– детский возраст до 8 лет
– повышенная чувствительность к антибиотикам группы тетрациклинов.

Юнидокс Солютаб при беременности и грудном вскармливании

Юнидокс Солютаб противопоказан к применению во II и III триместрах беременности.
Доксициклин замедляет остеогенез, повышает хрупкость костей у плода, нарушает нормальное развитие зубов (необратимо изменяется цвет зубов, развивается гипоплазия эмали).
При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прерывании грудного вскармливания. Доксициклин определяется в материнском молоке в количествах, составляющих 30-40% от величины его концентрации в плазме крови.

Юнидокс Солютаб: инструкция по применению

Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела более 50 кг в первый день лечения назначают 200 мг/сут в 1 или 2 приема, в последующие дни лечения — по 100 мг/сут в 1 прием. В случае тяжелых инфекций назначают по 200 мг/сут в течение всего периода лечения.
Детям старше 12 лет с массой тела менее 50 кг в первый день лечения назначают суточную дозу из расчета 4 мг/кг в 1 прием, в последующие дни лечения — по 2 мг/кг 1 раз/сут. При инфекциях тяжелого течения назначают в суточной дозе 4 мг/кг в течение всего курса лечения.
Продолжительность курса лечения обычно составляет 5-10 дней, в ряде случаев устанавливается индивидуально.
При инфекциях мочеполовой системы доза составляет, как правило, 200 мг/сут в течение 7-10 дней.
При гонорее женщинам назначают по 200 мг/сут до полного излечения (в среднем в течение 5 дней) мужчинам назначают по 200-300 мг/сут в 1 прием в течение 2-4 дней либо в течение 1 дня по 300 мг 2 раза/сут (второй прием через 1 ч после первого).
При первичном и вторичном сифилисе назначают по 300 мг/сут, минимальная продолжительность лечения — 10 дней.
При сыпном тифе назначают однократно 100-200 мг (в зависимости от тяжести заболевания).
Индивидуальный подбор дозы может быть необходим у пациентов пожилого возраста, а также при нарушениях функции печени и почек (клиренс креатинина менее 60 мл/мин).
Препарат предпочтительно принимать во время еды. Таблетку можно проглотить целиком, разделить на части или разжевать, запив стаканом воды, а также можно развести в воде с образованием сиропа (в 20 мл) или суспензии (в 100 мл).

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, дисфагия, глоссит, диарея, энтероколит (за счет пролиферации резистентных штаммов стафилококков).
Эффекты, обусловленные биологическим действием: кандидоз за счет пролиферации Candida albicans (проявляется диареей, глосситом, стоматитом, проктитом, вагинитом).
Дерматологические реакции: макуло-папулезная и эритематозная сыпь редко — эксфолиативный дерматит, фотосенсибилизация.
Аллергические реакции: уртикарная сыпь, ангионевротический отек, анафилактические реакции, перикардит, обострение системной красной волчанки.
Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия.

Особые указания

Пациентам с выраженным нарушением функции печени или при сочетании выраженной почечной и печеночной недостаточности Юнидокс Солютаб назначают только в случае невозможности лечения другими препаратами, дозу препарата при этом уменьшают.
Существует возможность перекрестной устойчивости с другими антибиотиками группы тетрациклинов.
Длительное применение препарата может вызвать гиповитаминоз в связи с подавлением роста бактерий, продуцирующих витамины группы В.

Сомвестимость с другими препаратами

При одновременном применении с антибактериальными препаратами, действующими бактерицидно (пенициллинами, цефалоспоринами), клиническая эффективность препарата снижается.
При одновременном приеме антибиотиков группы тетрациклинов и лекарственных средств, содержащих ионы металлов (антациды, соли железа), может снижаться эффективность.
Антибиотики группы тетрациклинов могут усиливать эффекты антикоагулянтов, в связи с чем может потребоваться коррекция их дозы.
При одновременном использовании пероральных контрацептивов может снижаться уровень эстриола, в результате чего могут появиться кровотечения в редких случаях снижается контрацептивный эффект и возможно наступление беременности.
T1/2 может уменьшаться при назначении индукторов печеночного метаболизма (производных барбитуровой кислоты, карбамазепина, этанола, фенитоина).

Передозировка

Симптомы: возможно усиление проявлений описанных побочных эффектов.
Лечение: промывание желудка при необходимости проводят симптоматическую терапию, назначают активированный уголь и осмотические слабительные средства. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны.

Условия хранения и срок годности

Препарат следует хранить при температуре от 15°C до 25°C.

Юнидокс Солютаб - антибиотик широкого спектра действия группы тетрациклинов.

Доксициклин оказывает бактериостатическое действие за счет угнетения синтеза и нарушения метаболизма протеинов, содержащихся в клеточной мембране микроорганизмов. Кроме того, препарат нарушает связь некоторых видов РНК с мембраной рибосом. Препарат характеризуется значительно более высокой активностью в отношении культур микроорганизмов находящихся в функциональной стадии роста и деления, в то же время препарат практически не оказывает действия на микроорганизмы в стадии покоя. Юнидокс солютаб быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте (прием пищи на его всасывание почти не влияет). Его максимальная концентрация в крови достигается через два часа после приема.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Действует бактериостатически, подавляет синтез белка в микробной клетке путем взаимодействия с 30S субъединицей рибосом. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (включая Е. aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Typhus exanthematicus, Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (включая Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, некоторых простейших (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum). Как правило, не действует на Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp. Следует принимать во внимание возможность приобретенной устойчивости к доксициклину у ряда возбудителей, которая часто является перекрестной внутри группы (т.е. штаммы, устойчивые к доксициклину, одновременно будут устойчивыми ко всей группе тетрациклинов).

Фармакокинетика

Абсорбция - быстрая и высокая (около 100%). Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию препарата. Максимальный уровень доксициклина в плазме крови (2,6-3 мкг/мл) достигается через 2 ч после приема 200 мг, через 24 ч концентрация активного вещества в плазме крови снижается до 1,5 мкг/мл. После приема 200 мг в первый день лечения и 100 мг в сутки в последующие дни уровень концентрации доксициклина в плазме крови составляет 1,5-3 мкг/мл.

Распределение

Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80-90%), хорошо проникает в органы и ткани, плохо – в спинномозговую жидкость (10-20% от уровня в плазме крови), однако концентрация доксициклина в спинномозговой жидкости увеличивается при воспалении спинномозговой оболочки. Объем распределения - 1,58 л/кг. Через 30–45 минут после приема внутрь доксициклин обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд. При нормальной функции печени уровень препарата в желчи в 5-10 раз выше, чем в плазме. В слюне определяется 5-27% от величины концентрации доксициклина в плазме крови. Доксициклин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах секретируется в грудное молоко. Накапливается в дентине и костной ткани.

Метаболизм

Метаболизируется незначительная часть доксициклина.

Выведение

Период полувыведения после однократного приема внутрь составляет 16-18 ч, после приема повторных доз – 22-23 ч. Приблизительно 40 % принятого препарата экскретируется почками и 20 - 40 % выводится через кишечник в виде неактивных форм (хелатов).

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Период полувыведения препарата у пациентов с нарушениями функции почек не меняется, т.к. возрастает его экскреция через кишечник. Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на концентрацию доксициклина в плазме крови.

Показания к применению Юнидокс Солютаб

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции дыхательных путей, в том числе , бронхит острый, обострение хронической обструктивной болезни легких, трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония, внебольничная пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры; инфекции ЛОР-органов, в том числе отит, синусит, тонзиллит; инфекции мочеполовой системы: цистит, пиелонефрит, бактериальный простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, острый орхиэпидидимит; эндометрит, эндоцервицит и сальпингоофиорит в составе комбинированной тератии; в том числе инфекции, передающиеся половым путем: урогенитальный хламидиоз, сифилис у пациентов с непереносимостью пенициллинов, неосложненная гонорея (как альтернативная терапия), паховая гранулема, венерическая лимфогранулема; инфекции желудочно-кишечного тракта и желчевыводящих путей (холера, иерсиниоз, холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бациллярная и амебная дизентерия, диарея "путешественников"); инфекции кожи и мягких тканей (включая раневые инфекции после укуса животных), тяжелая угревая болезнь (в составе комбинированной терапии); другие заболевания: фрамбезия, легионеллез, хламидиоз различной локализации (в т.ч. простатит и проктит), риккетсиоз, лихорадка Ку, пятнистая лихорадка Скалистых гор, тиф (в т.ч. сыпной, клещевой возвратный), болезнь Лайма (I ст. - erythema migrans), туляремия, чума, актиномикоз, малярия; инфекционные заболевания глаз, в составе комбинированной терапии – трахома; лептоспироз, пситтакоз, орнитоз, сибирская язва (в т.ч. легочная форма), бартонеллез, гранулоцитарный эрлихиоз; , остеомиелит; сепсис, подострый септический эндокардит, перитонит; Профилактика послеоперационных гнойных осложнений; малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 мес) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.

Способ применения и дозы

Обычно продолжительность лечения составляет 5-10 дней. Таблетки растворяют в небольшом количестве воды (около 20 мл) с получением суспензии, можно также проглотить целиком, разделить на части или разжевать, запивая водой. Предпочтительно принимать во время еды. Взрослым и детям старше 8 лет с массой тела более 50 кг назначают 200 мг в 1-2 приема в первый день лечения, далее по 100 мг ежедневно. В случаях тяжелых инфекций Юнидокс назначают в дозе 200 мг ежедневно в течение всего лечения. Детям 8-12 лет с массой тела менее 50 кг средняя суточная доза - 4 мг/кг в первый день, далее - по 2 мг/кг в день (в 1-2 приема). В случаях тяжелых инфекций Юнидокс назначают в дозе 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

Особенности дозирования при некоторых заболеваниях

При инфекции, вызванной S.pyogenes Юнидокс принимают не менее 10 дней. При неосложненной гонорее (за исключением аноректальных инфекций у мужчин): Взрослым назначают по 100 мг два раза в сутки до полного излечения (в среднем в течение 7 дней), либо в течение одного дня назначают 600 мг - по 300 мг в 2 приема (второй прием через 1 ч после первого). При первичном сифилисе назначают по 100 мг два раза в день в течение 14 дней, при вторичном сифилисе - по 100 мг два раза в день в течение 28 дней. При неосложненных урогенитальных инфекциях, вызванных Chlamydia trachomatis, цервиците, негонококковом уретрите, вызванным Ureaplasma urealiticum назначают по 100 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней. При угревой сыпи назначают по 100 мг/сут, курс лечения 6-12 недель. Малярия (профилактика): по 100 мг 1 раз в сутки за 1-2 дня до поездки, затем ежедневно во время поездки и в течение 4 недель после возвращения; детям старше 8 лет по 2 мг/кг 1 раз в сутки. Диарея "путешественников" (профилактика) – 200 мг в первый день поездки (за 1 прием или по 100 мг 2 раза в сутки), далее по 100 мг 1 раз в сутки в течение всего пребывания в регионе (не более 3 нед). Лечение лептоспироза - по 100 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 7 дней; профилактика лептоспироза - по 200 мг 1 раз в неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и по 200 мг в конце поездки. С целью профилактики инфекций при медицинском аборте назначают 100 мг за 1 час до и 200 мг после вмешательства. Максимальные суточные дозы для взрослых - до 300 мг/сут или до 600 мг/сут в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях. Для детей старше 8 лет с массой тела более 50 кг – до 200 мг, для детей 8-12 лет с массой тела менее 50 кг – 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения. При наличии почечной (клириенс креатинина менее 60 мл/мин) и/или печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина, поскольку при этом происходит постепенное накопление его в организме (риск гепатотоксического действия).

Особенности применения

Существует возможность перекрестной устойчивости и гиперчувствительности с другими препаратами тетрациклинового ряда. Тетрациклины могут увеличивать протромбиновое время, назначение тетрациклинов у пациентов с коагулопатиями должно тщательно контролироваться. Антианаболический эффект тетрациклинов может привести к повышению уровня остаточного азота мочевины в крови. Как правило, это не имеет существенного значения для пациентов с нормальной функцией почек. Однако у пациентов с почечной недостаточностью может наблюдаться нарастание азотемии. Применение тетрациклинов у пациентов с нарушением функции почек требует врачебного контроля. При длительном применении препарата требуется периодический контроль лабораторных показателей крови, функции печени и почек. В связи с возможным развитием фотодерматита необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него. Длительное применение препарата может вызвать дисбактериоз и вследствие этого – развитие гиповитаминоза (особенно витаминов группы В). Для предотвращения диспептических явлений рекомендуется принимать препарат во время еды. Особенности влияния на способность водить автомобиль и управлять механизмами не исследовались.

Побочные действия

Со стороны желудочно-кишечного тракта: анорексия, тошнота, рвота, дисфагия, диарея, энтероколит, псевдомембранозный колит. Дерматологические и аллергические реакции: крапивница, фотосенсибилизация, ангионевротический отек, анафилактические реакции, обострение системной красной волчанки, макулопапулезная и эритематозная сыпь, перикардит, эксфолиативный дерматит. Со стороны печени: поражение печени (при длительном приеме препарата или у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью). Со стороны почек: увеличение остаточного азота мочевины, обусловленное антианаболическим эффектом препарата. Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, снижение активности протромбина. Со стороны нервной системы: доброкачественное повышение внутричерепного давления (анорексия, рвота, головная боль, отек зрительного нерва), вестибулярные нарушения (головокружение или неустойчивость). Со стороны щитовидной железы: у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно обратимое темно-коричневое прокрашивание ткани щитовидной железы. Со стороны зубов и костей: доксициклин замедляет остеогенез, нарушает нормальное развитие зубов у детей (необратимо изменяется цвет зубов, развивается гипоплазия эмали). Другое: кандидоз (стоматит, глоссит, проктит, вагинит) как проявление суперинфекции.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Антациды, содержащие алюминий, магний, кальций, препараты железа, натрия гидрокарбонат, магний-содержащие слабительные снижают абсорбцию доксициклина, поэтому их применение должно быть разделено интервалом в 3 ч. В связи с подавлением доксициклином кишечной микрофлоры снижается протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов. При сочетании доксициклина с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается. Доксициклин снижает надежность контрацепции и повышает частоту ациклических кровотечений при приеме эстроген-содержащих гормональных контрацептивов. Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин и др. стимуляторы микросомального окисления, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме крови. Одновременное применение доксициклина и ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Противопоказания

Гиперчувствительность к тетрациклинам; беременность; лактация; возраст до 8 лет; тяжелые нарушения функции печени и/или почек; порфирия.

Передозировка

Симптомы: Усиление побочных реакций, вызванных повреждением печени – рвоты, лихорадочное состояние, желтуха, азотемия, повышение уровня трансаминаз, увеличение протромбинового времени. Лечение: Сразу после приема больших доз рекомендуют промывание желудка, обильное питье, при необходимости - индуцирование рвоты. Принимают активированный уголь и осмотические слабительные. Гемодиализ и перитонеальный диализ не рекомендуется ввиду низкой эффективности.

Вопросы и ответы по теме "Юнидокс Солютаб"

Вопрос: Здравствуйте! После недельного приема Юнидокса Салютаба появился хруст во всех суставах, в некоторых появилась боль (коленный и плечевой). Вернуться ли со временем суставы к прежнему состоянию или это необратимый процесс?

Ответ: Это нехарактерное побочное действие препарата. Причину вашего состояния нужно искать в другом.

Вопрос: Здравствуйте! Лечусь от трихомониаза. Врач сказала, при приеме этого препарата нельзя пить молоко, но не уточнила насчет кисло-молочных продуктов (кефир например). Можно ли употреблять кисло-молочные продукты при применении юнидокса?

Ответ: Во время лечения препаратом Юнидокс Солютаб запрещено есть любые молочные продукты. Правило распространяется и на все кисломолочные продукты.

Вопрос: Может ли юнидокс окрасить мочу в бурый (темно-красный) цвет?

Ответ: Здравствуйте! Юнидокс солютаб делает мочу темнее.

Вопрос: Здравствуйте. Жена пила юнидокс-солютаб, как потом узнали на 3 неделе беременности! Является ли это поводом к прерыванию беременности? Ребенок желанный, врачи отсылают на аборт.

Ответ: Юнидокс-солютаб особую опасность представляет во II и III триместрах беременности. В I триместр, а именно в этот период Ваша жена принимала лекарство, юнидокс-солютаб может, но в малой степени риска, вызывать незначительные изменения плода. Дело в том, что этот препарат негативно влияет на формирование костной системы у зародыша. А она начинает формироваться у плода гораздо позже. Тем не менее, риск патологии существует и решение остаётся за Вами.

Юнидокс солютаб (далее по тексту - юнидокс) - антибиотик из группы тетрациклинов. Это оригинальный патентованный препарат от голландского фармацевтического концерна «Астеллас Фарма Юроп» на основе известнейшего с незапамятных времен доксициклина. Взаимодействуя с 30S рибосомальной субъединицей бактериальной клетки, этот антибиотик подавляет синтез белка, что приводит к торможению процессов роста и развития микроорганизма (бактериостатическое действие). Юнидокс эффективен по отношению к широкому кругу грамположительных и грамотрицательных «инфекционных провокаторов», включая Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Klebsiella spp., Treponema spp., Enterobacter spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Typhus exanthematicus, Campylobacter fetus, Shigella spp., Vibrio cholerae, Yersinia spp., Francisella tularensis, Brucella spp., Bartonella bacilliformis, Bacillus anthracis, Borrelia recurrentis, Pasteurella multocida, Actinomyces spp., Clostridium spp., Calymmatobacterium granulomatis, Fusobacterium fusiforme, Propionibacterium acnes, ряда простейших (Plasmodium falciparum, Entamoeba spp.). При этом применение юнидокса будет практически бесполезно при инфекциях, вызванных Enterococcus spp., Acinetobacter spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., Providencia spp., Serratia spp. Еще одна проблема, которая в потенциале может осложнить лечение - возможность приобретения внутригрупповой перекрестной резистентности среди тетрациклинов (проще говоря, устойчивые к юнидоксу штаммы не будут реагировать на другие тетрациклины и наоборот).

Прием пищи практически не влияет на всасывание юнидокса: в ЖКТ он абсорбируется быстро и в полном объеме. Препарат хорошо проникает в ткани и спустя 30-45 минут после перорального приема уже обнаруживается в большинстве целевых органов и биологических жидкостей. Препарат находит применение при самых разнообразных по этиологии и локализации инфекциях: это поражения дыхательных путей, лор-органов, мочеполового тракта, пищеварительного тракта и желчевыводящих путей, кожи мягких тканей, а также ряд других не менее распространенных бактериальных «вторжений».

Принимать юнидокс следует во время приема пищи. Допускается разжевывать таблетку или делить ее на части по нанесенной на нее разделительной бороздке. Технология производства данной лекарственной формы предусматривает разведение таблетки в небольшом - около 20 мл - количестве воды. Средняя продолжительность приема юнидокса составляет от 5 до 10 дней. Для взрослых и достаточно упитанных (весящих более 50 кг) детей старше 8 лет суточная доза юнидокса составляет 200 мг на 1-2 приема в первый день, а далее - по 100 мг ежедневно. В тяжелых случаях дозу позволяется удваивать. Для детей от 8 до 12 лет, чья масса тела не дотягивает до 50 кг, в первый день подбирают дозу из расчета 4 мг на 1 кг, а затем - 2 мг на 1 кг.

Фармакология

Антибиотик - длительно действующий тетрациклин широкого спектра действия. Действует бактериостатически, подавляет синтез белка в микробной клетке путем взаимодействия с 30S субъединицей рибосом.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных и анаэробных бактерий: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (включая Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, Treponema spp., Typhus exanthematicus; некоторых простейших: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.

Как правило, не активен в отношении Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Следует принимать во внимание возможность приобретенной устойчивости к доксициклину у ряда возбудителей, которая часто является перекрестной внутри группы (т.е. штаммы, устойчивые к доксициклину, одновременно будут устойчивыми ко всей группе тетрациклинов).

Фармакокинетика

Всасывание

Абсорбция - быстрая и высокая (100%). Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию препарата, что не имеет клинического значения.

C max доксициклина в плазме крови (2.6-3 мкг/мл) достигается через 2 ч после приема 200 мг, через 24 ч концентрация активного вещества в плазме крови снижается до 1.5 мкг/мл.

После приема 200 мг в первый день лечения и 100 мг/сут в последующие дни концентрация доксициклина в плазме крови составляет 1.5-3 мкг/мл.

Распределение

Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80-90%), хорошо проникает в ткани, плохо - в спинномозговую жидкость (10-20% от концентрации в плазме крови), однако концентрация доксициклина в спинномозговой жидкости увеличивается при воспалении спинномозговой оболочки.

V d - 1.58 л/кг. Через 30-45 мин после приема внутрь доксициклин обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд.

При нормальной функции печени уровень препарата в желчи в 5-10 раз выше, чем в плазме.

В слюне определяется 5-27% от величины концентрации доксициклина в плазме крови.

Доксициклин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах секретируется в грудное молоко.

Накапливается в дентине и костной ткани.

Метаболизм

Метаболизируется только незначительная часть доксициклина.

Выведение

T 1/2 после однократного приема внутрь составляет 16-18 ч, после приема повторных доз - 22-23 ч.

Приблизительно 40% принятой дозы выводится в биологически активной форме путем канальцевой секреции в почках, 20-40% выводится через кишечник в виде неактивных форм (хелатов).

Фармакокинетика в особых клинических случаях

T 1/2 доксициклина у пациентов с нарушениями функции почек не меняется, т.к. возрастает его выведение через кишечник.

Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на концентрацию доксициклина в плазме крови.

Форма выпуска

Таблетки диспергируемые круглые, двояковыпуклые, от светло-желтого до серо-желтого цвета, с риской на одной стороне и гравировкой "173" (код таблетки) - на другой.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 45 мг, сахарин - 10 мг, гипролоза (низкозамещенная) - 18.75 мг, гипромеллоза - 3.75 мг, кремния диоксид коллоидный (безводный) - 0.625 мг, магния стеарат - 2 мг, лактозы моногидрат - до 250 мг.

10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.

Дозировка

Таблетки диспергируют (растворяют) в небольшом количестве воды (около 20 мл) с получением суспензии. Таблетки можно также проглотить целиком, разделить на части или разжевать, запивая водой.

Препарат предпочтительно принимать во время еды. Принимают таблетки сидя или стоя, что уменьшает вероятность развития эзофагита и язвы пищевода. Препарат не следует принимать непосредственно перед сном.

Обычно продолжительность лечения составляет 5-10 дней.

Взрослым и детям старше 8 лет с массой тела более 50 кг в первый день лечения назначают 200 мг/сут в 1 или 2 приема, в последующие дни лечения - по 100 мг/сут в 1 прием. В случае тяжелых инфекций назначают по 200 мг/сут в течение всего периода лечения.

Для детей в возрасте 8-12 лет с массой тела менее 50 кг средняя суточная доза - 4 мг/кг в первый день, далее - по 2 мг/кг/сут (в 1-2 приема). В случаях тяжелых инфекций препарат назначают в дозе 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

При инфекции, вызванной Streptococcus pyogenes, продолжительность лечения составляет не менее 10 дней.

При неосложненной гонорее (за исключением аноректальных инфекций у мужчин) взрослым назначают по 100 мг 2 раза/сут до полного излечения (в среднем в течение 7 дней), либо в течение одного дня назначают 600 мг - по 300 мг в 2 приема (второй прием через 1 ч после первого).

При первичном сифилисе назначают по 100 мг 2 раза/сут в течение 14 дней, при вторичном сифилисе - по 100 мг 2 раза/сут в течение 28 дней.

При неосложненных урогенитальных инфекциях, вызванных Chlamydia trachomatis, цервиците, негонококковом уретрите, вызванных Ureaplasma urealiticum, назначают по 100 мг 2 раза/сут в течение 7 дней.

При угревой сыпи назначают по 100 мг/сут, курс лечения 6-12 недель.

Для профилактики малярии назначают по 100 мг 1 раз/сут за 1-2 дня до поездки, затем - ежедневно во время поездки и в течение 4 недель после возвращения; детям старше 8 лет - по 2 мг/кг 1 раз/сут. Длительность профилактики не должна превышать 4 мес.

Для профилактики диареи путешественников - 200 мг в первый день поездки в 1 или 2 приема, далее - по 100 мг 1 раз/сут в течение всего пребывания в регионе (не более 3 недель).

Для лечения лептоспироза - по 100 мг внутрь 2 раза/сут в течение 7 дней; для профилактики лептоспироза - по 200 мг 1 раз/неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и по 200 мг - в конце поездки.

С целью профилактики инфекций при медицинском аборте назначают 100 мг за 1 ч до и 200 мг после вмешательства.

Максимальные суточные дозы для взрослых - до 300 мг/сут или до 600 мг/сут в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях. Для детей старше 8 лет с массой тела более 50 кг - до 200 мг, для детей 8-12 лет с массой тела менее 50 кг - 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

При почечной (КК менее 60 мл/мин) и/или печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина, поскольку при этом происходит постепенное накопление его в организме (риск гепатотоксического действия).

Передозировка

Симптомы: усиление побочных реакций, вызванных повреждением печени - рвота, лихорадочное состояние, желтуха, азотемия, повышение уровня трансаминаз, увеличение протромбинового времени.

Лечение: сразу после приема больших доз рекомендуют промывание желудка, обильное питье, при необходимости - индуцирование рвоты. Принимают активированный уголь и осмотические слабительные. Гемодиализ и перитонеальный диализ не рекомендуется ввиду низкой эффективности.

Взаимодействие

В связи с подавлением доксициклином кишечной микрофлоры снижается протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.

При сочетании доксицилина с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается, что следует учитывать при лечении менингита и тонзиллофарингита, вызванного Streptococcus pyogenes.

Доксициклин снижает надежность контрацепции и повышает частоту ациклических кровотечений при приеме эстроген-содержащих гормональных контрацептивов.

Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме крови.

Одновременное применение доксициклина и ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, дисфагия, диарея, энтероколит, псевдомембранозный колит, эзофагит, язва пищевода, темное окрашивание языка, поражение печени (во время длительного приема или у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью), холестаз.

Дерматологические реакции: фотосенсибилизация, макуло-папулезная и эритематозная сыпь, эксфолиативный дерматит.

Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, анафилактические реакции, обострение системной красной волчанки, перикардит, синдром, сходный с сывороточной болезнью, многоформная эритема.

Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, снижение активности протромбина.

Со стороны эндокринной системы: у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно обратимое темно-коричневое прокрашивание ткани щитовидной железы.

Со стороны ЦНС: доброкачественное повышение внутричерепного давления (анорексия, рвота, головная боль, отек зрительного нерва), вестибулярные нарушения (головокружение или неустойчивость), нечеткость зрения, двоение в глазах.

Со стороны мочевыделительной системы: увеличение остаточного азота мочевины (за счет антианаболического эффекта).

Со стороны костно-мышечной системы: доксициклин замедляет остеогенез, нарушает нормальное развитие зубов у детей (необратимо изменяет цвет зубов, развивается гипоплазия эмали).

Прочие: кандидоз (глоссит, стоматит, проктит, вагинит) как проявления суперинфекции.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

  • инфекции дыхательных путей (в т.ч. фарингит, острый бронхит, обострение хронической обструктивной болезни легких, трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония, внебольничная пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры);
  • инфекции ЛОР-органов (в т.ч. отит, синусит, тонзиллит);
  • инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, бактериальный простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, острый орхиэпидидимит; эндометрит, эндоцервицит и сальпингоофорит /в составе комбинированной терапии/);
  • инфекции, передающиеся половым путем (урогенитальный хламидиоз, сифилис у пациентов с непереносимостью пенициллинов, неосложненная гонорея /как альтернативная терапия/, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема);
  • инфекции ЖКТ и желчевыводящих путей (холера, иерсиниоз, холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бациллярная и амебная дизентерия, диарея путешественников);
  • инфекции кожи и мягких тканей (включая раневые инфекции после укуса животных), тяжелая угревая болезнь (в составе комбинированной терапии);
  • другие заболевания: фрамбезия, легионеллез, хламидиоз различной локализации (в т.ч. простатит и проктит), риккетсиоз, лихорадка Ку, пятнистая лихорадка Скалистых гор, тиф (в т.ч. сыпной, клещевой возвратный), болезнь Лайма (I стадия) - erythema migrans/, туляремия, чума, актиномикоз, малярия, лептоспироз, пситтакоз, орнитоз, сибирская язва (в т.ч. легочная форма), бартонеллез, гранулоцитарный эрлихиоз, коклюш, бруцеллез;
  • инфекционные заболевания глаз (в составе комбинированной терапии) - трахома;
  • остеомиелит;
  • сепсис;
  • подострый септический эндокардит;
  • перитонит.

Профилактика послеоперационных гнойных осложнений и малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 мес) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.

Противопоказания

Доксициклин проникает через гемато-плацентарный барьер. Тетрациклины оказывают неблагоприятное воздействие на плод (замедление остеогенеза) и на формирование зубной эмали (необратимое изменение окраски, гипоплазия). Ввиду этого, а также повышенного риска поражения печени у матери, тетрациклины не используются при беременности за исключением случаев, когда препарат является единственным средством для лечения или профилактики особо опасных и тяжелых инфекций (пятнистая лихорадка скалистых гор, ингаляционное воздействие Bacillus anthracis и других).

До назначения доксициклина женщинам детородного возраста, следует предварительно исключить наличие беременности.

Доксициклин проникает в грудное молоко. Ввиду неблагоприятного действия на плод, доксициклин, как и другие тетрациклины, не используются во время грудного вскармливания. В случае, если назначение тетрациклинов необходимо, грудное вскармливание следует прекратить.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени.

Пациентам с нарушениями функции печени Юнидокс Солютаб ® назначают только в случае невозможности лечения другими препаратами.

При нарушениях функции печени необходимо уменьшение дозы препарата.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек.

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте до 8 лет.

Особые указания

Существует возможность перекрестной устойчивости и гиперчувствительности с другими препаратами тетрациклинового ряда.

Тетрациклины могут увеличивать протромбиновое время, назначение тетрациклинов у пациентов с коагулопатиями должно тщательно контролироваться.

Антианаболический эффект тетрациклинов может привести к повышению уровня остаточного азота мочевины в крови. Как правило, это не имеет существенного значения для пациентов с нормальной функцией почек. Однако у пациентов с почечной недостаточностью может наблюдаться нарастание азотемии. Применение тетрациклинов у пациентов с нарушением функции почек требует врачебного контроля.

При длительном применении препарата требуется периодический контроль лабораторных показателей крови, функции печени и почек.

В связи с возможным развитием фотодерматита необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него.

При применении препарата, как на фоне приема, так и через 2-3 недели после прекращения лечения возможно развитие диареи вызванной Clostridium dificile. В легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка,
назначение ванкомицина или метронидазола.

Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника.

Длительное применение препарата может вызвать дисбактериоз и, вследствие этого, развитие гиповитаминоза (особенно витаминов группы В).

Для предотвращения диспептических явлений рекомендуется принимать препарат во время еды.

Во избежание развития эзофагита или язвы пищевода необходимо принимать препарат с большим количеством воды и избегать применения препарата непосредственно перед сном.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

О влиянии на способность управлять транспортными средствами, машинами и механизмами неизвестно. В случае развития головокружения, нечеткости зрения или двоения в глазах, управление автотранспортом или механизмами не рекомендуется.

При инфицировании кожи, мягких тканей или органов важно быстро справиться с болезнетворными микроорганизмами. Антибиотики широкого спектра действия, активные в отношении многих бактерий, способны предотвратить дальнейшее распространение заражения. Для лечения воспаления легких, пищевода и других органов врачи назначают Юнидокс Солютаб – инструкция по применению лекарственного средства содержит рекомендуемые дозировки и список противопоказаний.

Таблетки Юнидокс Солютаб

Препарат обладает бактерицидным действием, эффективен в отношении streptococcus pyogenes и других микроорганизмов. Таблетки Юнидокс Солютаб по инструкции можно принимать внутрь и использовать для внутривенных инфузий, предварительно измельчив до порошкового состояния. Лекарство подходит для лечения заболеваний, вызванных чувствительными к доксициклину микроорганизмами.

Состав

Основным действующим веществом бактериостатического антибиотика является доксициклин. Вещество подавляет синтез белков в клетках микробов. Препарат выпускается в виде диспергируемых таблеток. Это означает, что капсула растворяется во рту и не требует обязательного употребления жидкости. Состав одной таблетки Юнидокс Солютаб:

Компоненты

Концентрация в мг

Моногидрат доксициклина

Микрокристаллическая целлюлоза

Моногидрат лактозы

Низкозамещенная гипролоза

Гипромеллоза

Безводный коллоидный диоксид кремния

Стеарат магния

Фармакодинамика и фармакокинетика

В инструкции по применению указано, что препарат относится к группе бактерицидных антибиотиков. Доксициклин, входящий в его состав, препятствует синтезу протеинов микробов. Он взаимодействует с малой единицей рибосомы. Бактерицидный эффект Юнидокс Солютаба проявляется на 2-3 день приема, когда концентрация действующего вещества достигает нужного уровня. Принимать лекарственное средство можно при заражении следующими видами микроорганизмов:

  • стрептококки, в том числе и гемолитический;
  • стафилококки;
  • листерии;
  • актиномицеты;
  • клебсиеллы;
  • пропионибактерии акне.

У ряда возбудителей (ацинетобактеров, протея мирабилиса, энтерококков) есть приобретенная устойчивость к доксициклину, поэтому лечить вызванные ими инфекции тетрациклиновыми антибиотиками бесполезно. Еда незначительно влияет на скорость всасывания препарата. Абсорбция доксициклина достигает 100% спустя 2 часа приема. Препарат проникает в костную ткани зубов, почки, печень, селезенку, предстательную железу, слизистую оболочку глаза. Антибиотик выводится через кишечник.

Юнидокс Солютаб – это антибиотик или нет

Препарат относится к группе тетрациклинов. В инструкции по применению сказано, что он является синтетическим антибиотиком широкого спектра действия. При повышенной чувствительности к тетрациклинам и доксициклинам лекарство применять нельзя. При длительном приеме Юнидокс Солютаб вызывает гибель азобактерий, стрептомицетов и бифидобактерий, поэтому после завершения лечения пациент должен пропить курс энтеросорбентов, пробиотиков или пребиотиков.

Показания к применению

Антибиотик Юнидокс Солютаб назначают пациентам, страдающим от инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к тетрациклиновым антибиотикам микроорганизмами. Часто лекарство принимают при урогенитальных инфекциях, поражениях желудка и желчевыводящих путей. По инструкции таблетки применяют для лечения следующих болезней:

  • фарингит, бронхит, острый ларингит и другие инфекции дыхательных путей;
  • диарея путешественников;
  • поражения кожи и мягких тканей;
  • сибирская язва, орнитоз, коклюш;
  • хламидиоз, сифилис;
  • гранулема и лимфогранулема.

Способ применения и дозировка

Часто при тяжелых инфекциях назначают Юнидокс Солютаб – в инструкции по применению сказано, что дозировку должен рассчитывать лечащий врач. Стандартно в таких ситуациях пациентам дают 200 мг каждый день на протяжении всего срока лечения. При легких инфекциях доза антибиотика в первые сутки составляет 200 мг, а далее – 100 мг. В инструкции даны следующие рекомендации по применению бактерицидного средства для лечения инфекционных заболеваний:

  • при цистите и несложных урогенитальных инфекциях принимают по 100 мг 2 раза/сутки на протяжении 7 дней.
  • Для лечения гонореи назначают 100 мг 2 раза/сутки на протяжении 7 дней либо 600 мг 2 раза/сутки на протяжении 1-2 дней.
  • При профилактике инфекций после аборта и других гинекологических процедур 100 мг за 1 час до вмешательства и 200 мг после операции.

В инструкции по применению сказано, что максимальная доза для взрослых не может превышать 300 мг/сутки, если длительность лечения составляет 5 дней. Детям разрешено употреблять не более 200 мг средства в день . Если вес ребенка меньше 50 кг, то доза рассчитывается исходя из 4 мг/кг. При длительном применении средства по инструкции необходимо постепенно уменьшать дозировку.

Особые указания

Препарат оказывает антианаболический эффект на весь организм, поэтому при его применении уровень остаточного азота повышается. У пациентов с почечной недостаточностью это приводит к нарастанию азотемии. Длительный прием лекарства может вызвать дисбактериоз. Для предотвращения диспептических явлений таблетки рекомендуют принимать вместе с едой. Неконтролируемый прием лекарственного средства может вызвать гиповитаминоз. Особенно у пациентов отмечается недостаток витаминов группы B.

При беременности

Во время вынашивания ребенка любые антибиотики противопоказаны. Таблетки могут назначить при беременности, если предполагаемая польза для матери от их применения превосходит риски для плода. Во время лактации при приеме бактерицидных капсул грудное вскармливание следует прекратить. После завершения лечения из организма лекарственное средство выведется спустя 7-8 дней. По инструкции на 9-10 сутки можно возобновить грудное вскармливание.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном приеме с гормональными контрацептивами лекарственное средство снижает действие последних за счет активизации метаболизма печени. В инструкции сказано, что препарат подавляет микрофлору кишечника, поэтому необходимо скорректировать дозу антикоагулянтов непрямого действия. Антациды на основе кальция, гидрокарбоната натрия, алюминия, магния уменьшают степень всасывания лекарства. Интервал между их применением должен быть не менее 3 часов.

При сочетании с пенициллином и иными бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки, доксициклин снижает их эффективность. Частота ациклических кровотечений при одновременном приеме бактерицидных капсул и гормональных контрацептивов на основе эстрогена растет. При применении лекарственного средства с ретинолом увеличивается внутричерепное давление.

Побочные действия таблеток­

В отзывах пациенты часто жалуются на то, что после приема лекарства происходит развитие дисбактериоза. Данный эффект наблюдается при длительном лечении инфекций любыми бактерицидными средствами. Сопровождается дисбактериоз тошнотой, рвотой, диареей, псевдомембранозным колитом. Нередко у пациентов возникают аллергические реакции при длительном применении Юнидокс Солютаба. По инструкции прием таблеток может вызвать следующие побочные эффекты:

Передозировка

По инструкции при приеме больших доз препарата усиливаются все побочные эффекты. Рекомендуется сразу промыть желудок и принять сорбенты. Врач для нормализации состояния больного может назначить осмотические слабительные. Многие пациенты, оставляющие отзывы о лечении, не понимают, что столкнулись с передозировкой из-за превышения рекомендуемой концентрации препарата. Дальнейшее применение таблеток в таких ситуациях приводит к масштабному повреждению печени.

Противопоказания

Средство не назначают при повышенной чувствительности к тетрациклиновым антибиотикам. По инструкции нельзя принимать лекарство людям с порфириновой болезнью. Запрещено применение бактерицидного средства для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний у беременных и пациентов, чей возраст меньше 8 лет. При тяжелых нарушениях метаболизма печени и почек Юнидокс Солютаб не назначают.

Латинское название: UNIDOX SOLUTAB
Код АТХ: J01AA02
Действующее вещество: доксициклин
Производитель: Астеллас(Нидерланды)
Условие отпуска из аптеки: По рецепту

Таблетки Юнидокс солютаб – антибиотик, который уничтожает процессы синтеза РНК у некоторых небольших организмов. Препарат является активным относительно грамположительных (стрептококк разных типов) и грамотрицательных (бациллы и другие организмы) аэробных бактерий.

Показания

  • Стоит принимать при наличии ИППП любого типа — при простатите, сифилисе
  • При угревой сыпи на лице и теле
  • Если присутствует возвратный тиф
  • Имеется заболевание болезнью Лайма
  • Зоонозные инфекционные нарушения бактериального характера
  • Инфекции в области нижних путей дыхания
  • Инфекционные процессы и болезни в области ЖКТ – гастрит, холера, дизентерия
  • После раневых инфекций, образованных в ходе укусов животных
  • Заболевания щитовидной железы, после операций
  • Для лечения хламидиоза, при цистите
  • Профилактические меры для предотвращения образования болезней.

Состав

  • В юнидокс солютаб — 0,1 грамм доксициклина
  • Вспомогательные вещества, сахарин, стеарат магния и другие.

Лечебные свойства

Препарат Юнидокс солютаб (таблетки) активно воздействует на бактерии, в результате чего они отмирают. Абсорбция таблетки Юнидокс Солютаб происходит быстро и на 100%. Незначительное влияние на процесс оказывает прием пищи, но клинического значения не имеет. Основное действующее вещество имеет прочную связь с плазменными белками на 80-90%, что способствует его хорошему проникновению в ткани. Проницаемость в спинную, мозговую жидкость достаточно слабая, всего на 10-20%, если воспаляется спинномозговая оболочка, всасываемость препарата становится больше. Обеспечивается проникновение основного действующего вещества через плацентарный барьер. Так же какая-то часть Юнидокс Солютаб выводится с грудным молоком.

Форма выпуска

Цена от 300 руб.

Антибиотик выпускается в виде диспергируемых таблеток по 100 мг. Круглая форма, имеется выпуклость с обеих сторон. Цвет может варьировать, обычно представлен различными оттенками желтого цвета.

Дозировка

Юнидокс Солютаб назначают по 100 мг или 200 мг в сутки на 20 мл воды, можно за 1 прием, можно разделить на 2. Далее уменьшается доза вдвое, прием продолжается.

Способ применения

Растворив таблетки в 20 мл воды, принимать после приема пищи. Размешать до образования суспензии, можно пить целиком, запивая водой. При хламидиозе и других заболеваниях лечение назначает врач.

При Гонореи

Кроме аноректальных инфекционных процессов у мужчин!Для взрослых назначается дозировка по 100 мг, 200 мг на 20 мл воды по 2 раза за сутки, до тех пор, пока антибиотик полностью не устранит болезнь (в среднем продолжительность лечения – 7 дней).

Юнидокс солютаб от прыщей

От прыщей назначают по 100 мг за сутки после еды, разбавляя в 20 мл воды, в зависимости от состояния кожи.

Лептоспироз и при хламидиозе

Препарат применяется по 100 мг на 20 мл воды на протяжении недели после еды. Назначают по 100 или 200 мг в неделю, антибиотик разбавляется 20 мл воды, особенно в период, когда человек пребывает в опасной зоне заражения.

При простатите

При простатите пить по 100 или 200 мг в сутки на протяжении месяца. Суточная доза разделяется в два приема, интервал между ними должен составлять 12 часов, назначают курс от 7 дней до 10 дней. Также при простатите можно пить доксициклина моногидрат.

Глазные заболевания

100 или 200 мг делится на два приема, и антибиотик назначают с 20-ю мл воды каждый раз, от 10 дней.

При беременности и лактации

Применять Доксициклин, или Юнидокс противопоказано.

Противопоказания

  • Детям до 8-ми лет
  • Период беременности и кормления грудью
  • Тяжелейшие патологии печени.

Меры предосторожности

Препарат Юнидокс Солютаб назначают вовнутрь. Лучше запить таблетку большим количеством чистой воды комнатной температуры, рекомендуемое положение — стоя. В процессе лечения принятие солнечных ванн не рекомендуется. Требуется осторожность в применении для людей с почечной недостаточностью. Может быть вызван гиповитаминоз, поэтому стоит пить препарат исключительно во время еды или после нее. При хламидиозе перед употреблением Юнидокс Солютаб нужно проконсультироваться с врачом.

Перекрестное лекарственное взаимодействие

Средства, которые имеют в составе активные элементы, способствуют снижению абсорбции главного вещества препарата, поэтому их применять нужно с интервалом в 3 часа. При сочетании активного вещества с антибиотиками происходит нарушение синтеза клеточной стенки, в результате чего снижается эффективность препарата. При применении вместе с оральными средствами контрацепции, действие последних средств снижается, могут возникать ациклические кровотечения. Средства на основе этанола ускоряют метаболизм и снижают концентрацию вещества в плазме крови. Может повышаться внутричерепное давление.

Побочные эффекты

  • Выделение рвотных масс, легкая тошнота, утрата аппетита, энтероколит
  • Крапивница, дерматит, эритема, перикардит
  • Возникновение галлюцинаций наподобие шума в ушах
  • Анемия и тромбоцитопения
  • Ломкость зубов, ногтей, изменения в эмали
  • Анафилактический шок, затруднения в области дыхания.

Передозировка

Возможно образование головной боли, тошноты и рвоты. При обнаружении симптомов и подозрении на передозировку, проводится срочное промывание желудка. Показано пить как можно больше жидкости, можно принять слабительные препараты и активированный уголь, являющийся прекрасным адсорбентом. При передозировке может образовываться желтушность покровов кожи.

Условия и срок хранение

Хранится препарат в темном прохладном месте при температуре от +15 до +25С вдалеке от детей. Срок хранения – 5 лет со дня изготовления препарата. После истечения срока годности необходимо утилизировать.

Аналоги

Производитель – Тархоминский фармацевтический завод «ПОЛЬФА» АО, Россия.
Цена – от 300 рублей.
Препарат, оказывающий антибактериальное действие, имеющий широкий спектр действия. Способствует ингибированию биосинтеза белков, который осуществляется на рибосомальном уровне. Активно воздействует на все типы бактерий.
Плюсы:

  • Лучше воздействует на флору кишечника
  • Дольше сохраняет эффект после применения
  • Полноценно всасывается
  • Действует при хламидиозе
  • Может растворяться в липидах.

Минусы:

  • Много противопоказаний
  • Возможны побочные эффекты при применении
  • Необходимость рецепта врача.

Докси-М

Производитель – Меркле ГмбХ, Германия.
Цена – 500 рублей.
ДОКСИ-М представляет собой противомикробный препарат, относящееся к группе тетрациклинов. Имеет в качестве активного вещества в составе Диксициклин, представляющий собой антибиотик широкого спектра воздействия. Способствует нарушению синтеза белка в клетках микроорганизмов, поражающих тело человека. Принимается при хламидиозе и простатите. Принимать показано вместе с едой, 5-10 дней.
Плюсы:

  • Препарат эффективен после перенесенных заболеваний
  • Препарат быстро всасывается.

Минусы:

  • Высокая цена
  • Много противопоказаний.

Вильпрафен

Производитель – YAMANOUCHI PHARMA, Германия.
Цена – от 500 рублей за упаковку.
Вильпрафен активно борется с микробами, купируя возможность синтеза белка в пораженных клетках. Замедляет рост и предотвращает размножение бактерий. Антибиотик Вильпрафен имеет в качестве основного вещества джозамицин, которое хорошо всасывается и активно выводится естественным путем.Вильпрафен применяется при инфекционно-воспалительных заболеваниях любого типа, активно воздействуя на бактерии. Принимать нужно во время еды несколько дней.
Плюсы:

  • Вильпрафен назначают при хламидиозе, простатите и других инфекциях
  • Быстро действует на очаги поражения
  • Вильпрафен имеет широкий спектр воздействия.

Минусы:

  • Высокая стоимость
  • Много побочных эффектов.

Производитель — ООО Фармацевтическая компания Здоровье, Украина.
Цена – 20-100 рублей за 10 таблеток.
Антибиотик Метронидазол – антибактериальное средства, обеспечивающее биохимическое восстановление нитрогруппы посредством внутриклеточных протеинов. Метронидазол воздействует на анаэробные и простейшие вещества, подавляя синтез белка в их структуре. Пить в процессе еды от 7 дней.
Плюсы:

  • Метронидазол эффективен при широком спектре заболеваний на 100% (хламидиозе и других)
  • Лекарство имеет низкую стоимость
  • Антибиотик лечит от многих заболеваний
  • Можно пить от 7 дней.

Минусы:

  • Много противопоказаний и побочных эффектов после приема.